[发明专利]使用阿拉泊韦治疗丙型肝炎病毒感染

权利要求书

1.与标准治疗联合用于治疗感染丙型肝炎病毒基因型1的患者的阿拉泊韦，其特征在于：

(i)该患者为复发患者或无应答患者，及

(ii)在初始阶段期间，以约600mg的量每日两次向施用阿拉泊韦；随后在第二阶段期间，以约600至约1000mg的量每日一次施用阿拉泊韦。

2.如权利要求1的用途的阿拉泊韦，其特征在于，在初始阶段期间，以约600mg的量每日两次施用阿拉泊韦，达7天；随后在第二阶段期间，以约600或约1000mg或约800mg的量每日一次施用阿拉泊韦，长达23、47或71周。

3.如权利要求2的用途的阿拉泊韦，其特征在于，在初始阶段期间，以约600mg的量每日两次施用阿拉泊韦，达7天；随后在第二阶段期间，以约600mg的量每日一次施用阿拉泊韦，长达47周。

4.如权利要求1的用途的阿拉泊韦，其中该标准治疗是干扰素与利巴韦林的组合。

5.如权利要求4的用途的阿拉泊韦，其中所述干扰素是聚乙二醇化干扰素α-2a，且以180微克的量每周施用一次。

6.如权利要求4的用途的阿拉泊韦，其中每日施用1000mg至1200mg的所述利巴韦林。

7.一种联合使用阿拉泊韦与标准治疗治疗受丙型肝炎病毒基因型1感染的复发患者或无应答患者的方法，该方法包括在初始阶段期间，以约600mg的量每日两次施用阿拉泊韦，达7天；随后在第二阶段期间，以约600至约1000mg的量每日一次施用阿拉泊韦，长达23、47或71周。

8.阿拉泊韦在制备用于治疗受丙型肝炎病毒基因型1感染的患者的药物中的用途，其特征在于：

(i)该患者为复发患者或无应答患者，及

(ii)在初始阶段期间，以约600mg的量每日两次施用阿拉泊韦，达7天；随后在第二阶段期间，以约600至约800mg的量每日一次施用阿拉泊韦，长达23、47或71周，

且其中在整个所述初始阶段及第二阶段期间，阿拉泊韦与标准治疗联合施用。

9.一种用于治疗受丙型肝炎病毒基因型1感染的复发患者或无应答患者的阿拉泊韦与标准治疗的组合，其特征在于，在初始阶段期间，以约600mg的量每日两次施用阿拉泊韦，达7天；随后在第二阶段期间，以约600至约800mg的量每日一次施用阿拉泊韦，长达23、47或71周。

10.一种治疗方案，其包括在初始阶段期间以约600mg的量每日两次施用阿拉泊韦，达7天；随后在第二阶段期间，以约600至约800mg的量每日一次施用阿拉泊韦，长达23、47或71周，且其中在整个所述初始阶段及第二阶段期间，阿拉泊韦与标准治疗联合施用。

11.一种药物组合物，其包含如权利要求1的用途的阿拉泊韦。

12.一种包装，其包含如权利要求11的药物组合物及施用该组合物的说明书。