[发明专利]通过围产期母体施用减少和预防子代过敏的副干酪乳杆菌NCC2461(ST11)

权利要求书

1.副干酪乳杆菌NCC2461(ST11)，其用于通过施用于待产母体以及由所述母体生出的子代，以减少或预防子代形成过敏性免疫反应。

2.权利要求的副干酪乳杆菌NCC2461(ST11)，其中所述对母体的施用延长至所述子代的哺乳期间或／和对子代的施用经由所述哺乳母体的人类母乳进行。

3.权利要求1或2的副干酪乳杆菌NCC2461(ST11)，其中所述子代有特应性疾病的风险。

4.权利要求1或2或3的副干酪乳杆菌NCC2461(ST11)，其中所述过敏性免疫反应是针对食品和／或空气传播过敏原的过敏性免疫反应。

5.权利要求4的副干酪乳杆菌NCC2461(ST11)，其中所述过敏性免疫反应是针对空气传播过敏原、尤其是桦树花粉过敏原Bet v1和Bet v2的过敏性免疫反应。

6.权利要求4的副干酪乳杆菌NCC2461(ST11)，其中所述过敏性免疫反应是针对与树过敏原、优选桦树花粉过敏原Bet v1和Bet v2具有交叉反应性的食品过敏原的过敏性免疫反应。

7.权利要求6的副干酪乳杆菌NCC2461(ST11)，其中所述食品过敏原为苹果、梨、核果、芹菜、胡萝卜、坚果和／或大豆。

8.前述权利要求中任一项的副干酪乳杆菌NCC2461(ST11)，其中所述过敏性免疫反应可为过敏原特异性回忆反应或非过敏原特异性免疫反应。

9.前述权利要求的副干酪乳杆菌NCC2461(ST11)，其中所述子代中所述过敏性免疫反应的减少为

(i)在过敏原特异性回忆反应的情况下，IL-4和IL-5的产减少生，和／或

(ii)在非过敏原特异性免疫反应的情况下，IL-5的产生减少，

所述反应的减少是相对于未使用ST11治疗的母体的子代。

10.根据权利要求1至9中任一项的副干酪乳杆菌NCC2461(ST11)，其中在分娩之前将所述ST11施用于待产母体至少两周，并且在分娩之后直接或经由母体乳汁施用于所述子代至少2个月，优选长达分娩后6个月。

11.根据权利要求10的副干酪乳杆菌NCC2461(ST11)，其中所述ST11优选在食品、饮料、膳食补充剂或药物组合物中经口施用于所述待产或哺乳母体。

12.根据权利要求11的副干酪乳杆菌NCC2461(ST11)，其中所述ST11经由所述母体的乳汁施用于所述子代或作为补充剂、以其纯化形式或稀释于水、母乳或婴儿配方乳中直接施用于婴儿。

13.前述权利要求中任一项的副干酪乳杆菌NCC2461(ST11)，其中所述ST11以1x10⁶至1x10¹¹cfu、优选1x10⁸至1x10¹⁰cfu(cfu=菌落形成单位)的日剂量施用于所述待产或哺乳母体。

14.权利要求1-12中任一项的副干酪乳杆菌NCC2461(ST11)，其中所述ST11以1x10²至1x10¹⁰、优选地1x10²至1x10⁴cfu(cfu=菌落形成单位)的日剂量施用于所述子代。

15.前述权利要求中任一项的副干酪乳杆菌NCC2461(ST11)，其中所述ST11以每克干组合物包含10²至10⁸cfu的组合物施用于所述母体或幼儿。

16.权利要求15的副干酪乳杆菌NCC2461(ST11)，其中所述组合物包含其它成分或益生元，优选选自：菊粉、低聚果糖(FOS)、短链低聚果糖(短链IOS)、低聚半乳糖(GOS)、低聚木糖(XOS)、神经节苷脂、部分水解的瓜尔胶、阿拉伯胶、大豆胶、枸杞乳、枸杞、苹果提取物或其混合物。

17.前述权利要求中任一项的副干酪乳杆菌NCC2461(ST11)，其中所述ST11已灭活，如使其不能复制。