[发明专利]制备超支化聚酯的方法

权利要求书

1.用于制备超支化聚酯的方法，所述超支化聚酯的支化度在45-90％范围内和特性粘度在0.02-0.1dL／g范围内，并且所述方法包括以下步骤：

(a)在双金属氰化物催化剂存在下将多元醇与多羧酸接触，其中所述多元醇与多羧酸的摩尔比在1：1至1：2的范围内并且催化剂在反应物的2-5wt％的范围内；

(b)使步骤(a)中得到的反应混合物经历160至200℃范围内的温度和0.5-2h的反应期间，以得到聚酯；

(c)将步骤(b)中得到的反应混合物溶解在极性溶剂如丙酮中，并通过过滤分离所述催化剂；

(d)向从步骤(c)得到的反应混合物添加非极性溶剂如庚烷，以沉淀并分离所述超支化聚酯。

2.权利要求1所述的方法，其中用于步骤(a)的双金属氰化物催化剂的化学式是：Zn₃M₂(CN)_n(ROH).xZnCl₂.yH₂O；

其中R是叔丁基；M是选自Fe和Co的过渡金属离子；x从0至0.5变化，y从3-5变化，和n是10或12。

3.权利要求1所述的方法，其中所述催化剂具有微-中孔构造和2.5纳米的平均孔径。

4.权利要求1所述的方法，其中所述催化剂在反应条件下是疏水的，并由于结晶骨架中的四配位Zn²⁺离子而含有路易斯酸中心，所述催化剂的总酸度在1.5-2.2mmol／g的范围内。

5.权利要求1所述的方法，其中用于步骤(a)的多元醇具有至少两个醇基。

6.权利要求1所述的方法，其中所述多元醇选自甘油、山梨糖醇、甘露糖醇、葡萄糖和蔗糖。

7.权利要求1所述的方法，其中用于步骤(a)的多羧酸含有至少两个羧基。

8.权利要求1所述的方法，其中用于步骤(a)的多羧酸选自琥珀酸和己二酸。

9.权利要求1所述的方法，其中所述固体催化剂是可再用的。

10.权利要求1所述的方法，其中聚酯的分离收率在50-90wt％范围内。