[发明专利]作为抗寄生虫药的异噁唑啉衍生物有效

专利信息
申请号: 201280025028.X 申请日: 2012-03-08
公开(公告)号: CN103562190A 公开(公告)日: 2014-02-05
发明(设计)人: V.A.瓦兰科特;J.A.温特;G.凯恩;S.梅农 申请(专利权)人: 佐蒂斯有限责任公司
主分类号: C07D261/04 分类号: C07D261/04;C07D413/10;A01N43/80;A01P7/02;A01P7/04
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 刘蕾
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 作为 寄生虫 异噁唑啉 衍生物
【权利要求书】:

1.通式(1)的化合物,及其立体异构体、几何异构体和兽医学上可接受的盐,

其中,

A是苯基、萘基或杂芳基,其中所述杂芳基含有1至4个各自独立地选自N、O和S的杂原子;

W是N或CRC

R1a、R1b、R1C各自独立地是氢、卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C0-C3烷基C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷氧基、C(O)NH2、-SF5或-S(O)pR;

R2是卤素、氰基、C1-C6烷基、硝基、羟基、-C(O)NH2、C2-C6烯基、C2-C6炔基或-OR;

R3是-C(X)NRaR4或-NRaC(X)R4,其中X是O、S或NR6

R4是氢、C1-C6烷基、C0-C3烷基C3-C6环烷基、C0-C3烷基苯基、C0-C3烷基杂芳基或C0-C3烷基杂环,其中所述苯基、杂芳基、杂环基团任选地被一个或多个选自氰基、卤素、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基的取代基取代;

R5是氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-C(O)NH2、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代烯基或C2-C6卤代炔基;

R6是氢、C1-C6烷基、羟基、氰基、硝基、S(O)pR或C1-C6烷氧基;

R和R'各自独立地是C1-C6烷基或C3-C6环烷基;

Ra是氢、C1-C6烷基、C0-C3烷基C3-C6环烷基、C(O)R4或C(O)OR,其中所述烷基和烷基环烷基部分任选被氰基或至少一个卤素取代基取代;

Rb是氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C0-C3烷基苯基、C0-C3烷基杂芳基或C0-C3烷基杂环,其中每一个任选被至少一个卤原子取代;

Rc是卤素、羟基、氰基、C1-C5烷基或C1-C5的卤代烷基;

每个R、R2、R3和R4C1-C6烷基或C0-C3烷基C3-C6环烷基任选独立地被一个或多个选自氰基、卤素、羟基、氧代基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基、羟基C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基的取代基取代,其中R4C1-C6烷基和C0-C3烷基C3-C6环烷基能再任选被-S(O)pRb、-NRaRb、-NRaC(O)Rb、-SC(O)R'或C(O)NRaRb取代;

n是整数0、1或2,当n为2时,每个R2可以相同或彼此不同;和

p是整数0、1或2。

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