[发明专利]改进疫苗免疫原性的方法

权利要求书

1. 包含IPALTAVETGA (SEQ ID NO: 1)的长度为大约11-28个氨基酸的脊髓灰质炎的VP-1表位。

2. 权利要求1的VP-1表位，其中所述表位为大约18-28个氨基酸长度并包含IPALTAVETGA (SEQ ID NO: 1)。

3. 权利要求1的VP-1表位，其中所述表位基本由IPALTAVETGA (SEQ ID NO: 1)组成。

4. 权利要求1的VP-1表位，其中所述表位由IPALTAVETGA (SEQ ID NO: 1)组成。

5. 包含ALTAVETGAT (SEQ ID NO: 3)的长度为大约11-28个氨基酸的脊髓灰质炎的VP-1表位。

6. 权利要求5的VP-1表位，其中所述表位为大约18-28个氨基酸长度并包含ALTAVETGAT (SEQ ID NO: 3)。

7. 权利要求5的VP-1表位，其中所述表位基本由ALTAVETGAT (SEQ ID NO: 3)组成。

8. 权利要求5的VP-1表位，其中所述表位由ALTAVETGAT (SEQ ID NO: 3)组成。

9. 权利要求5的VP-1表位，其中所述表位为18-28个氨基酸长度并包含AHSKEIPALTAVETGATA (SEQ ID NO: 2)。

10. 权利要求5的VP-1表位，其中所述表位基本由AHSKEIPALTAVETGATA (SEQ ID NO: 2)组成。

11. 权利要求5的VP-1表位，其中所述表位由AHSKEIPALTAVETGATA (SEQ ID NO: 2)组成。

12. 包含与抗体-识别表位(ARE)共价结合的至少一个抗原的化合物，其中所述ARE是权利要求1-11中任一项的VP-1表位。

13. 权利要求12的化合物，其中所述抗原通过α-Gal连接的方式与所述ARE结合。

14. 权利要求12或13的化合物，其中所述抗原通过接头分子的方式与所述ARE结合。

15. 权利要求14的化合物，其中所述接头分子是甲醛、戊二醛、MBS (m-马来酰亚胺基苯甲酰基-N-羟基琥珀酰亚胺酯)和/或磺基-MBS。

16. 权利要求12-15中任一项的化合物，其中所述抗原是感染性因子抗原。

17. 权利要求16的化合物，其中所述感染性因子是细菌、真菌、寄生虫、病毒或朊病毒因子。

18. 权利要求17的化合物，其中所述感染性因子是细菌因子。

19. 权利要求17的化合物，其中所述感染性因子是病毒因子。

20. 权利要求12-19中任一项的化合物，其中所述抗原是癌抗原。

21. 权利要求12-20中任一项的化合物，其中所述抗原进一步结合到抗体上，形成抗体:抗原复合物。

22. 权利要求21的化合物，其中所述抗体是人抗体或人源化抗体。

23. 权利要求22的化合物，其中所述抗体是人源化抗体。

24. 权利要求23的化合物，其中所述抗体是完全人源化的抗体。

25. 权利要求21的化合物，其中所述抗体是单链Fv或scFv片段。

26. 权利要求12-25中任一项的化合物，其中半抗原操作性连接到所述抗原上，形成半抗原化的抗原。

27. 权利要求26的化合物，其中所述半抗原操作性连接到另外的抗原上。

28. 包含权利要求12-27中任一项的化合物的复合物，其操作性连接到缀合分子上。

29. 权利要求28的复合物，其中所述缀合分子是并非所述抗原或ARE的肽、核酸或多糖。