[发明专利]EPA、DPA和/或DHA与化疗剂的联用

权利要求书

1.用于增强治疗肿瘤疾病的化疗剂和/或放射疗法的效果的二十碳五烯酸(EPA)、和/或二十二碳五烯酸(DPA)，所述化疗剂选自烷基化药物、抗代谢物、抗有丝分裂的细胞抑制剂、拓扑异构酶抑制剂、抗肿瘤抗生素，以及任何其他细胞抑制剂。

2.用于降低治疗肿瘤疾病的化疗剂和/或放射疗法的副作用的EPA和/或DPA，所述化疗剂选自烷基化药物、抗代谢物、抗有丝分裂的细胞抑制剂、拓扑异构酶抑制剂、抗肿瘤抗生素，以及任何其他细胞抑制剂。

3.用于增强治疗肿瘤疾病的化疗剂和/或放射疗法的效果并减弱其副作用的EPA和/或DPA，所述化疗剂选自烷基化药物、抗代谢物、抗有丝分裂的细胞抑制剂、拓扑异构酶抑制剂、抗肿瘤抗生素，以及任何其他细胞抑制剂。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的EPA和/或DPA，其中EPA以每日1-4000mg，优选为每日3-3000mg，更优选为每日2-2000mg，更优选为每日1-700mg的量向受治疗者施用，和/或DPA以每日大于50mg，优选为每日大于100mg，优选为每日大于150mg，更优选为每日200-4000mg，甚至更优选为每日250-3200mg，或者甚至更优选为每日300-2000mg的量向受治疗者施用。

5.包含根据权利要求1-3中任一项所述的EPA和/或DPA的组合物，其中EPA的含量为1-1000mg/100ml，优选为1-700mg/100ml，和/或DPA的含量为大于50mg/100ml。

6.根据权利要求5所述的组合物，其中DPA的含量为50-1000mg/100ml，优选为65-800mg/100ml，更优选为80-500mg/100ml。

7.根据权利要求5或6所述的组合物，其进一步包含蛋白质、碳水化合物、脂类、氨基酸，优选亮氨酸，和/或脂肪酸。

8.根据权利要求7所述的组合物，其中所述添加的脂类的含量基于重量为EPA与DPA总和的大于10%，并且DPA的含量为EPA与DPA总和的大于5%，优选大于10%，更优选大于20%。

9.根据权利要求7或8的组合物，其中所述添加的脂类或添加的脂肪酸选自丁酸、己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈酸酯、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、α-亚麻酸、γ-亚麻酸、花生酸、类花生酸、二高-γ-亚麻酸、花生四烯酸、二十二烷酸、芥酸、二十四烷酸和神经酸。

10.根据权利要求7-9中任一项所述的组合物，其中所述蛋白质含量高于10en%，或高于15en%，或高于20en%，并且亮氨酸含量基于重量为总蛋白质含量的高于5%，或高于10%，或高于15%，或高于17%。

11.根据权利要求7-10中任一项所述的组合物，其中所述蛋白质包含至少一种选自酪蛋白、酪蛋白酸盐、大豆和小麦的蛋白源的蛋白质。

12.根据权利要求7-11中任一项所述的组合物，其中所述蛋白质包含基于总蛋白质含量的至少15重量%，优选至少25重量%的乳清。

13.根据权利要求5-12中任一项所述的组合物，其进一步包含膳食纤维、维生素、矿物质、微量元素、β-类胡萝卜素、类黄酮、核苷酸、左旋肉碱、胆碱、肌醇、牛磺酸、肌酸和/或辅酶。

14.根据权利要求5-13中任一项所述的组合物，其中所述烷基化药物选自顺铂、奥沙利铂、环磷酰胺、异环磷酰胺、曲洛磷胺、美法仑、苯丁酸氮芥、雌莫司汀、白消安、苏消安、卡莫司汀、洛莫司汀、尼莫司汀、链脲佐菌素、甲基苄肼、达卡巴嗪、替莫唑胺和噻替派；所述抗代谢物选自5-氟尿嘧啶、氨甲喋呤、阿扎胞苷、卡培他滨、去氧氟尿苷、阿糖胞苷、吉西他滨、6-硫鸟嘌呤、喷司他丁、咪唑硫嘌呤、6-巯基嘌呤、氟达拉滨和克拉屈滨；所述抗有丝分裂的细胞抑制剂选自长春瑞滨、长春新碱、长春花碱和长春地辛；所述拓扑异构酶抑制剂选自阿霉素、喜树碱、拓扑替康、伊立替康、依托泊苷和替尼泊苷；所述抗肿瘤抗生素选自泰莫西芬、5-氟-5’-脱氧尿苷、博来霉素、放线菌素D和丝裂霉素；和/或所述细胞抑制剂选自左旋天冬酰胺酶、羟基脲、米托坦、毒伞肽和六甲蜜胺。

15.根据权利要求5-14中任一项所述的组合物，其中所述组合物是一种药物或营养组合物。