[发明专利]用于体液检查的部件无效

专利信息
申请号: 201280031997.6 申请日: 2012-06-04
公开(公告)号: CN103620414A 公开(公告)日: 2014-03-05
发明(设计)人: F·K·德泰耶;A·H·J·伊明克;L·范利庞;F·M·D·库温伯格 申请(专利权)人: 皇家飞利浦有限公司
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 李光颖;王英
地址: 荷兰艾*** 国省代码: 荷兰;NL
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摘要:
搜索关键词: 用于 体液 检查 部件
【权利要求书】:

1.一种用于检查体液样本的方法,包括以下步骤:

a)在竞争性测定中检测所述样本中是否存在至少一种血液蛋白(B),所述血液蛋白(B)选自群组,所述群组包括血红蛋白、白蛋白、球蛋白、免疫球蛋白、纤维蛋白原、α1抗胰蛋白酶、调节蛋白、脂蛋白、转铁蛋白、C-反应蛋白、凝血酶原和甘露糖结合凝集素(MBL);

b)只有在所述样本中已经检测到所述血液蛋白时,才执行和/或评估和/或使用对所述样本的所述检查。

2.一种用于检查体液样本的方法,包括以下步骤:

a)检测所述样本中是否存在所述体液特有的至少一种特征性蛋白(B);

b)只有在所述样本中已经检测到所述血液蛋白时,才执行和/或评估和/或使用对所述样本的所述检查。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述样本为血液。

4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述特征性蛋白(B)选自群组,所述群组包括血红蛋白、白蛋白、球蛋白、免疫球蛋白、纤维蛋白原、α1抗胰蛋白酶、调节蛋白、脂蛋白、转铁蛋白、C-反应蛋白、凝血酶原和甘露糖结合凝集素(MBL)。

5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,确定特征性蛋白的量。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,如果已经确定所述特征性蛋白的给定最小量,则仅假设检测特征性蛋白(B)的所述存在。

7.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,在竞争性测定中检测所述特征性蛋白(B)。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述竞争性测定包括固定在检测表面(112)上的探针(P),以及竞争性地结合至所述特征性蛋白(B)和所述探针(P)的抗体(A)。

9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述抗体(A)被耦合至磁性粒子。

10.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,通过光学、磁性、机械、声学、热或电过程来检查所述样本。

11.一种用于检查体液样本的装置(100),包括:

a)部件(P、115、151、152),其用于额外地检测在所述样本中是否存在所述体液中特有的至少一种特征性蛋白(B);

b)控制单元(153),其适于如果未检测到特征性蛋白,则禁止和/或终止所述检查的执行和/或评估和/或使用。

12.一种在根据权利要求11所述的装置(100)中使用的盒子(110),包括:

a)样本腔(111),其能够对体液样本执行检查;

b)允许检测在所述样本腔中提供的样本中的至少一种特征性蛋白(B)的部件。

13.根据权利要求12所述的盒子(110),其特征在于,在竞争性测定中检测所述特征性蛋白(B)。

14.根据权利要求13所述的盒子(110),其特征在于,所述竞争性测定包括被固定在检测表面(112)上的探针(P),以及竞争性地结合至所述特征性蛋白(B)和所述探针(P)的抗体(A)。

15.根据权利要求14所述的盒子(110),其特征在于,所述探针(P)被固定在所述样本腔(111)的检测表面(112)上的检测区(115)中。

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