[发明专利]通过吡唑酸与邻氨基苯甲酸酯反应制备四唑取代的邻氨基苯甲酸二酰胺衍生物的方法有效
| 申请号： | 201280033945.2 | 申请日： | 2012-07-05 |
| 公开（公告）号： | CN103702992B | 公开（公告）日： | 2017-02-22 |
| 发明（设计）人： | S·帕森诺克;F·沃尔兹;N·吕;A·尼夫;S·赛沃斯基 | 申请（专利权）人： | 拜耳知识产权有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;A01N43/713 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司11285 | 代理人： | 王媛,钟守期 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 通过 吡唑 氨基 苯甲酸 反应 制备 取代 二酰胺 衍生物 方法 | ||
1.制备式(I)化合物的方法
其中
R1、R3各自独立地代表氢，或代表各自任选地被相同或不同的卤素或硝基取代基单取代或多取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基，
R2代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代环烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、卤素、氰基、硝基、烷基氨基、二烷基氨基、环烷基氨基或C3-C6三烷基甲硅烷基，
R4代表氢、卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、SF5、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基氨基、二-(C1-C4烷基)氨基、C3-C6环烷基氨基、(C1-C4烷氧基)亚氨基、(C1-C4烷基)(C1-C4烷氧基)亚氨基、(C1-C4卤代烷基)(C1-C4氰基、硝基、烷氧基)亚氨基或C3-C6三烷基甲硅烷基，
Q代表被R5单取代的四唑环，
R5代表可被卤素单取代至三取代的C1-C5烷基，
Z代表CH或N，
通式(I)的化合物还包括N-氧化物和盐，
其特征在于，式(II)的四唑取代的吡唑酸与式(III)的邻氨基苯甲酸酯反应以得到式(IV)的化合物
其中R2、Q和Z具有以上给出的含义，
其中
R代表烷基、环烷基、烷氧基烷基、芳基烷基、硫代烷基、烷基硫代烷基、烷基磺酰基烷基、氰基烷基、卤代烷基、硝基烷基或芳基，
R3、R4具有以上给出的含义，
其中R、R2、R3、R4、Q和Z具有以上给出的含义，
并且通式(IV)的这些化合物与通式(V)的胺反应以得到式(I)的邻氨基苯甲酰胺，
R1NH2(V)
其中R1具有以上给出的含义。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于拜耳知识产权有限责任公司，未经拜耳知识产权有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201280033945.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
