[发明专利]2型糖尿病中作为基础胰岛素的附加疗法的利西拉来无效
| 申请号： | 201280034316.1 | 申请日： | 2012-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN103717232A | 公开（公告）日： | 2014-04-09 |
| 发明（设计）人： | E.尼默勒;L.斯尔维斯特里;G.波卡;P.米奥塞克 | 申请（专利权）人： | 赛诺菲-安万特德国有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/26 | 分类号： | A61K38/26;A61K38/28;A61K31/155;A61P3/10;A61P3/04 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 岑晓东 |
| 地址： | 德国法*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 糖尿病 作为 基础 胰岛素 附加 疗法 利西拉来 | ||
1.一种用于2型糖尿病患者中的血糖控制的药物组合，所述组合包含：
(a)desPro36Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2或/和其药学可接受盐，
(b)基础胰岛素或/和其药学可接受盐，和
(c)任选地，二甲双胍或/和其药学可接受盐。
2.依照权利要求1的药物组合，其中要治疗的受试者是肥胖的。
3.依照权利要求1或2的药物组合，其中要治疗的受试者具有至少30kg/m2的体重指数。
4.依照前述权利要求中任一项的药物组合，其中要治疗的受试者是成年受试者。
5.依照权利要求1至4中任一项的药物组合，其中要治疗的受试者没有接受抗糖尿病治疗。
6.前述权利要求中任一项的药物组合，其中在要治疗的受试者中，在开始治疗前至少1年或至少2年已经诊断出2型糖尿病。
7.前述权利要求中任一项的药物组合，其中要治疗的受试者具有约7至约10%的HbA1c值。
8.前述权利要求中任一项的药物组合，其中要治疗的受试者具有至少8mmol/L的空腹血浆葡萄糖浓度。
9.前述权利要求中任一项的药物组合，其中要治疗的受试者具有至少10mmol/L、至少12mmol/L、或至少14mmol/L的餐后2小时血浆葡萄糖浓度。
10.前述权利要求中任一项的药物组合，其中要治疗的受试者具有至少2mmol/L、至少3mmol/L、至少4mmol/L或至少5mmol/L的葡萄糖偏移，其中所述葡萄糖偏移是餐后2小时血浆葡萄糖浓度和进餐测试前30分钟的血浆葡萄糖浓度的差。
11.前述权利要求中任一项的药物组合，其中所述desPro36Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2或/和其药学可接受盐制备用于胃肠外施用。
12.依照前述权利要求中任一项的药物组合，其中所述desPro36Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2或/和其药学可接受盐制备用于以选自10μg至20μg范围的日剂量施用。
13.依照前述权利要求中任一项的药物组合，其中所述基础胰岛素是甘精胰岛素。
14.依照前述权利要求中任一项的药物组合，其中所述基础胰岛素或/和其药学可接受盐制备用于胃肠外施用。
15.前述权利要求中任一项的药物组合，其中所述二甲双胍或/和其药学可接受盐制备用于口服施用。
16.一种用于改善2型糖尿病患者中的血糖控制的方法，其包括对有此需要的受试者施用权利要求1至15中任一项的组合。
17.权利要求16的方法，其中所述受试者是权利要求2至10中任一项中限定的受试者。
18.一种用于预防2型糖尿病患者中的低血糖的药物组合，所述组合包含：
(a)desPro36Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2或/和其药学可接受盐，
(b)基础胰岛素或/和其药学可接受盐，和
(c)任选地，二甲双胍或/和其药学可接受盐。
19.依照权利要求18的药物组合，其中要治疗的受试者是肥胖的。
20.依照权利要求18或19的药物组合，其中要治疗的受试者具有至少30kg/m2的体重指数。
21.依照权利要求18至20中任一项的药物组合，其中要治疗的受试者是成年受试者。
22.依照权利要求18至21中任一项的药物组合，其中要治疗的受试者没有接受抗糖尿病治疗。
23.权利要求18至22中任一项的药物组合，其中在要治疗的受试者中，在开始治疗前至少1年或至少2年已经诊断出2型糖尿病。
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