[发明专利]核酸分析方法和核酸分析装置无效
申请号: | 201280034897.9 | 申请日: | 2012-05-16 |
公开(公告)号: | CN103703146A | 公开(公告)日: | 2014-04-02 |
发明(设计)人: | 斋藤俊郎;滨崎孝伸;高桥智;前岛宗郎;今井恭子;今井一成;田尾龙治 | 申请(专利权)人: | 株式会社日立高新技术 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12M1/34;C12N15/09 |
代理公司: | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人: | 钟晶;於毓桢 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 核酸 分析 方法 装置 | ||
1.一种核酸分析方法,其特征在于,准备解析对象核酸片段组,使具有已知碱基序列且被荧光体标记的核酸分子与所述解析对象核酸片段组杂交,对标记在发生了杂交的核酸分子上的荧光体进行检测,对所述荧光体的个数进行计数。
2.一种核酸分析方法,其特征在于,准备解析对象核酸片段组各一分子,使具有已知碱基序列且被荧光体标记的核酸分子与所述解析对象核酸片段组杂交,对标记在发生了杂交的核酸分子上的荧光体进行检测。
3.一种核酸分析方法,其特征在于,包含:将解析对象核酸分子组各一分子固定在空间上分离的位置的工序,使具有已知碱基序列且被荧光体标记的核酸分子与所述解析对象核酸分子组杂交的工序,以及在所述杂交的工序后对所述荧光体的荧光进行测定的工序。
4.一种核酸分析方法,其特征在于,包含:将解析对象核酸分子组各一分子固定在支撑基体上的不同位置的工序,使具有已知碱基序列且被荧光体标记的核酸分子与所述支撑基体上的核酸片段组杂交的工序,以及在所述杂交的工序后对所述荧光体的荧光进行测定的工序。
5.一种核酸分析方法,其特征在于,包含:将解析对象核酸片段组固定在微粒上使得每一个微粒上各固定所述核酸片段一分子的工序,使具有已知碱基序列且被荧光体标记的核酸分子与所述微粒上的核酸片段杂交的工序,在所述杂交的工序后将所述微粒固定在支撑基体上的工序,以及对所述荧光体的荧光进行测定的工序。
6.根据权利要求1所述的核酸分析方法,其特征在于,解析对象核酸片段组在每个核酸试样未被壁隔离的状态下,全部核酸片段组与包含具有已知碱基序列且被荧光体标记的核酸分子的同一溶液反应,从而进行杂交。
7.根据权利要求1所述的核酸分析方法,其特征在于,所述荧光体标记是包含配合比例按照解析对象核酸的种类而不同的多种荧光体的微粒。
8.根据权利要求7所述的核酸分析方法,其特征在于,对于特定核酸品种以外的核酸品种使用同一荧光体标记,按照所述核酸分子对荧光亮点数进行计数并算出每个特定核酸品种的亮点数相对于总亮点数的比值,从而对所述每个特定核酸品种的存在量进行评价。
9.根据权利要求7所述的核酸分析方法,其特征在于,包含对解析对象核酸片段组赋予共通的荧光体标记、使其与用不同于所述荧光体的荧光体标记的具有已知碱基序列的核酸分子杂交的工序,通过算出前者和后者的荧光体的亮点数的比值,对所述解析对象核酸片段的每个种类的存在量进行评价。
10.一种核酸分析方法,其特征在于,准备各固定有解析对象核酸片段组一分子的微粒,使具有已知碱基序列且被荧光体标记的核酸分子与所述解析对象核酸片段组杂交,对标记在发生了杂交的所述核酸分子上的荧光体进行检测。
11.根据权利要求10所述的核酸分析方法,其特征在于,各固定有解析对象核酸片段组一分子的所述微粒为磁性微粒,所述荧光体标记为包含配合比例按照解析对象核酸的种类而不同的多种荧光体的微粒,杂交后将未发生杂交的所述被荧光体标记的核酸分子和所述磁性微粒分离,然后对标记在与所述磁性微粒上的核酸分子发生了杂交的核酸分子上的荧光体进行检测。
12.根据权利要求10所述的核酸分析方法,其特征在于,对于特定核酸品种以外的核酸品种使用同一荧光体标记,按照所述核酸分子对荧光亮点数进行计数并算出每个特定核酸品种的亮点数相对于总亮点数的比例,从而对所述每个特定核酸品种的存在量进行评价。
13.根据权利要求10所述的核酸分析方法,其特征在于,包含对解析对象核酸分子组赋予同一荧光体标记、使其与用不同于所述荧光体的荧光体标记的具有已知碱基序列的核酸分子杂交的工序,通过算出前者和后者的荧光亮点数的比值,对所述解析对象核酸的每个种类的存在量进行评价。
14.一种核酸分析装置,其特征在于,具备:将解析对象核酸分子组各一分子固定在空间上分离的位置的手段,使具有已知碱基序列且被荧光体标记的核酸分子与所述解析对象核酸分子组杂交的手段,以及在所述杂交的工序后对所述荧光体的荧光进行测定的手段。
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