[发明专利]用于急性神经性事件之后功能康复的基于左旋米那普仑的药物无效

专利信息
申请号: 201280036763.0 申请日: 2012-07-27
公开(公告)号: CN103702666A 公开(公告)日: 2014-04-02
发明(设计)人: P·索科洛夫 申请(专利权)人: 皮埃尔法布雷医药公司
主分类号: A61K31/165 分类号: A61K31/165;A61P9/00;A61P9/10
代理公司: 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 代理人: 程伟;李媛
地址: 法国布洛*** 国省代码: 法国;FR
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摘要:
搜索关键词: 用于 急性 神经性 事件 之后 功能 康复 基于 左旋米 药物
【权利要求书】:

1.一种左旋米那普仑/右旋米那普仑混合物,其用作用于急性神经性事件及其复发之后的恢复和功能康复的药物产品,所述混合物含有按所述混合物的重量计不超过5%比例的右旋米那普仑。

2.根据权利要求1所述的混合物,其用于被诊断为缺血源性或出血源性的脑血管意外的患者。

3.根据权利要求1所述的混合物,其用于被诊断为外伤性脑损伤的患者。

4.药物组合物,其用作用于急性神经性事件及其复发之后的恢复和功能康复的药物产品,所述药物组合物含有至少一种药学上可接受的赋形剂和作为活性成分的左旋米那普仑/右旋米那普仑混合物,所述左旋米那普仑/右旋米那普仑混合物含有按所述混合物的重量计不超过5%比例的右旋米那普仑。

5.根据权利要求4所述的药物组合物,其用于被诊断为脑血管意外的患者。

6.根据权利要求4所述的药物组合物,其用于被诊断为外伤性脑损伤的患者。

7.根据权利要求4至6任一项所述的药物组合物,其特征在于左旋米那普仑的日剂量在50至200mg之间。

8.根据权利要求4至7任一项所述的药物组合物,其特征在于其为改进的肠道吸收形式以允许每日单次剂量的施用。

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