[发明专利]用于分离血液的方法、用于血液离心分离机的分离容器和用于填充冷冻容器的系统有效
申请号: | 201280037544.4 | 申请日: | 2012-06-19 |
公开(公告)号: | CN103732269A | 公开(公告)日: | 2014-04-16 |
发明(设计)人: | 瓦尔特·波比奇卡 | 申请(专利权)人: | 瓦尔特·波比奇卡 |
主分类号: | A61M1/02 | 分类号: | A61M1/02 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 董华林 |
地址: | 德国巴*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 分离 血液 方法 离心 容器 填充 冷冻 系统 | ||
1.一种用于分离血液的方法,在该方法中获得不同的血液级分,即,红血球、血沉棕黄层和血浆,其中,将血液填充到分离容器中,然后在分离容器的不同的、相互叠置的、流体连通的部段中进行离心分离,这些部段是:用于容纳血浆的顶部段、用于容纳血沉棕黄层的中部段、用于容纳红血球的底部段,其特征在于,根据所供应的血液的血球容积计值确定待离心分离的红血球的将来的装填体积,使底部段在其容积上与红血球的在离心分离之后预期的装填体积相适配;使得在离心分离时形成的、血沉棕黄层和红血球之间的相分界定位在分离容器的中部段的与底部段相邻的区域内;在考虑到红血球的预期的装填体积的情况下,将所供应的血液的量体积精确地输入到分离容器中。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在确定所述装填体积之前和向分离容器中输入之前,通过从供应的血液中取样来确定血球容积计值。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,底部段的容积与红血球的预期的装填体积的适配通过形状改变(夹断或焊断或断开底部段的一些区域)或填充措施(用惰性小球填充)来实现。
4.根据权利要求1至3之一所述的方法,其特征在于,底部段的容积的适配借助于底部段上水平的刻度进行。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,向分离容器中体积精确地输入血液借助于分离容器上的竖直的刻度来实现,所述刻度在所有三个部段(顶部段、中部段、底部段)上延伸。
6.根据权利要求1至5之一所述的方法,其特征在于,在离心分离之前向所述血液添加另一种物质,特别是羟乙基淀粉溶液(HES)。
7.根据权利要求1至6之一所述的方法,其特征在于,在离心分离之后将底部段从中部段上分离。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,中部段是冷冻容器的一部分,该部分在离心分离期间与冷冻容器的其他区域分离,并且在离心分离之后建立与冷冻容器的之前分离的区域的连接并且血沉棕黄层至少进入整个冷冻容器的一些部分。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,在考虑到添加至少另外一种物质、特别是二甲亚砜(DMSO)、血浆或它们的混合物的情况下,使冷冻容器的容积与血沉棕黄层的在离心分离之后可预见的量必要时相适配,并且这种适配特别是通过分离冷冻容器的隔间来实现。
10.根据权利要求1至9之一所述的方法,其特征在于,将血液填充到分离容器的从一开始就构成为三维的各部段中,并优选实现直到约500ml的填充体积,必要时包括助剂,例如HES。
11.根据权利要求1至10之一所述的方法,其特征在于,通过分离容器的能无菌连接的接头实现用血液填充分离容器,其他物质向分离容器中或向冷冻容器中的添加通过无菌的连接实现,分离容器、冷冻容器和所有其他的具有存储功能和/或混合功能和/或运输功能和/或定量供给功能的提取和/或供应装置相互之间无菌地连接并构成一个封闭的系统,并且使所有部件相互之间无菌地连接或者无菌地中断它们的连接或者使它们无菌地完全相互分离。
12.根据权利要求12所述的方法,其特征在于,在完成分离容器的填充之后以及在离心分离之前无菌地断开并移除用于血液的供应装置。
13.根据权利要求1至12之一所述的方法,其特征在于,涉及物质DMSO、血浆、必要时涉及HES的具有存储功能和/或混合功能和/或运输功能和/或定量供给功能的提取和/或供应装置、必要时还有压力补偿装置、必要时还有用于红血球的接收容器与分离容器一起装入离心杯中,并且在离心分离之后逐步移除,直至剩下冷冻容器。
14.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,剩下的所制备的冷冻容器然后必要时在分成两个隔间的情况下供应给其应用。
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