[发明专利]用于调节血清磷的治疗剂有效
| 申请号： | 201280038112.5 | 申请日： | 2012-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN103857405A | 公开（公告）日： | 2014-06-11 |
| 发明（设计）人： | F.凯林;G.贝尔 | 申请（专利权）人： | 凯伊药品公司 |
| 主分类号： | A61K38/08 | 分类号： | A61K38/08;A61P13/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 林毅斌;梁谋 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 调节 血清 治疗 | ||
1. 一种用于治疗接受血液透析的患者中慢性肾病-矿物质和骨病症(CKD-MBD)的组合物，所述组合物包含下式的化合物：
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7
其中
X1为包含含硫醇基团的亚单位；
X5为阳离子亚单位；
X6为非阳离子亚单位；
X7为阳离子亚单位；和
X2、X3和X4中的至少两个独立地为阳离子亚单位；
其中在完成血液透析前约15分钟开始和在完成血液透析后约3小时结束的时间段内给予所述组合物，并且其中在透析后至少约6小时的时间段内，所述给予有效保持血液透析后的血清磷水平低于血液透析前的血清磷水平。
2. 权利要求1的组合物，其中所述化合物包含Ac-c(C)arrrar-NH2 (SEQ ID NO:3)。
3. 权利要求2的组合物，其中所述化合物包含SEQ ID NO:3的药学上可接受的盐。
4. 权利要求3的组合物，其中所述盐为盐酸盐。
5. 权利要求1-4中任一项的组合物，其中在完成血液透析前约15分钟开始和在血液透析后约1小时结束的时间段内给予所述化合物。
6. 权利要求1-4中任一项的组合物，其中在透析结束时，在回灌程序期间给予所述化合物。
7. 权利要求1-6中任一项的组合物，其中所述患者正在用磷酸盐结合剂治疗。
8. 权利要求1-6中任一项的组合物，其中在透析间时间段内，所述给予有效保持血液透析后的血清磷水平比血液透析前的血清磷水平低至少约10%。
9. 权利要求1-6中任一项的组合物，其中患者正在治疗继发性甲状旁腺功能亢进或原发性甲状旁腺功能亢进。
10. 一种给予化合物用于治疗经历血液透析的患者中CKD-MBD的给药方案，所述给药方案包括：
给予患者口服钙敏感受体激动剂，其中在完成血液透析前约6小时开始和在完成血液透析后约1小时结束的时间段内给予所述激动剂，并且其中在完成透析后至少约6小时的时间段内，所述给予有效保持血液透析后的血清磷水平低于血液透析前的血清磷水平。
11. 权利要求14的给药方案，其中拟钙剂为cinacalcet盐酸盐(C22H22F3N·HCl)。
12. 权利要求10或11的给药方案，其中所述患者正在用磷酸盐结合剂治疗。
13. 权利要求10或11的给药方案，其中所述患者正在治疗继发性甲状旁腺功能亢进或原发性甲状旁腺功能亢进。
14. 权利要求10或11的给药方案，其中在透析间时间段内，所述给予有效保持血液透析后的血清磷水平比血液透析前的血清磷水平低至少约10%。
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