[发明专利]药物组合物,治疗方法及其用途无效
申请号: | 201280038791.6 | 申请日: | 2012-07-03 |
公开(公告)号: | CN103732230A | 公开(公告)日: | 2014-04-16 |
发明(设计)人: | U.布罗德尔;M.冯埃纳滕;O-E.乔汉森;T.克莱因;G.鲁伊波尔德 | 申请(专利权)人: | 勃林格殷格翰国际有限公司 |
主分类号: | A61K31/7004 | 分类号: | A61K31/7004;A61P13/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 刘国军 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 药物 组合 治疗 方法 及其 用途 | ||
1.在有需要的患者中预防、延迟或治疗肾过度滤过损伤或延缓肾过度滤过损伤进展的方法,其特征在于向所述患者给予包含SGLT-2抑制剂的药物组合物,其中所述SGLT-2抑制剂为1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-苯或其前药。
2.权利要求1的方法,其中所述患者为诊断有或显示有一种或多种以下病症的个体:
(a)糖尿病;
(b)先天性或获得性的阻塞性尿路病/肾病;
(c)进行性慢性肾病(CKD);
(d)急性肾衰竭(ARF);
(e)肾移植受体;
(f)肾移植供体;或
(g)单侧全部或部分肾切除患者。
3.权利要求1的方法,其中所述患者为诊断有或显示有糖尿病的个体。
4.权利要求1的方法,其中所述患者为诊断有或显示有I型糖尿病、II型糖尿病、青少年中的成年发病型糖尿病(MODY)、成人隐匿性自身免疫糖尿病(LADA)或前期糖尿病的个体。
5.前述权利要求任一项的方法,其中所述患者具有大于或等于125mL/min/1.73m2的肾小球滤过率。
6.前述权利要求任一项的方法,其中所述患者具有大于或等于140mL/min/1.73m2的肾小球滤过率。
7.前述权利要求任一项的方法,其中所述患者:
(1)为诊断有一种或多种选自超重、肥胖症、内脏肥胖症和腹部肥胖症的病症的个体;
(2)为显示有一种、两种或多种以下病症的个体:
(a)空腹血糖或血清葡萄糖浓度大于100mg/dL,具体地大于125mg/dL;
(b)餐后血浆葡萄糖大于或等于140mg/dL;
(c)HbA1c值大于或等于6.0%,大于或等于6.5%,或大于或等于8.0%;
或
(3)为存在一种、两种、三种或多种以下病症的个体:
(a)肥胖症、内脏肥胖症和/或腹部肥胖症,
(b)甘油三酯血液浓度≥150mg/dL,
(c)女性患者中HDL-胆固醇血液浓度<40mg/dL和男性患者中HDL-胆固醇血液浓度<50mg/dL,
(d)收缩压≥130mm Hg和舒张压≥85mm Hg,
(e)空腹血糖浓度≥100mg/dL;或
(4)为患有病态肥胖症的个体。
8.前述权利要求任一项的方法,其中所述药物组合物还包含一种或多种药学上可接受的载体。
9.前述权利要求任一项的方法,其中所述药物组合物包含所述SGLT-2抑制剂的范围为约10mg至25mg。
10.在有需要的患者中预防、延迟或治疗选自以下的病症或障碍或延缓选自以下的病症或障碍进展的方法:过度滤过性糖尿病肾病、肾过度滤过、肾小球过度滤过、肾同种异体移植过度滤过、代偿性过度滤过(例如手术导致肾实体减少后)、过度滤过性慢性肾病、过度滤过性急性肾衰竭、与阻塞性尿路病/肾病相关的代偿性过度滤过和病态肥胖症,其特征在于向所述患者给予包含SGLT-2抑制剂的药物组合物,其中所述SGLT-2抑制剂为1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-苯或其前药。
11.权利要求10的方法,其中所述患者为诊断有或显示有一种或多种以下病症的个体:
(a)糖尿病;
(b)先天性或获得性的阻塞性尿路病/肾病;
(c)进行性慢性肾病(CKD);
(d)急性肾衰竭(ARF);
(e)肾移植受体;
(f)肾移植供体;或
(g)单侧全部或部分肾切除患者。
12.权利要求10的方法,其中所述患者为诊断有或显示有糖尿病的个体。
13.权利要求10的方法,其中所述患者为诊断有或显示有I型糖尿病、II型糖尿病、青少年中的成年发病型糖尿病(MODY)、成人隐匿性自身免疫糖尿病(LADA)或前期糖尿病的个体。
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