[发明专利]制备超纯氢氧化镁和氧化镁的方法无效
申请号: | 201280041327.2 | 申请日: | 2012-02-27 |
公开(公告)号: | CN104066685A | 公开(公告)日: | 2014-09-24 |
发明(设计)人: | M·G·施雷姆;A·K·杜尔;G·胡贝尔;J·E·泽勒帕恩达;K·弗赖塔格;M·卡歇尔;A·萨尔登 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C01F5/08 | 分类号: | C01F5/08;C01F5/14;C01F5/20;C01F5/22;C04B35/04 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 肖威;刘金辉 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 氢氧化镁 氧化镁 方法 | ||
1.一种通过沉淀制备镁化合物的方法,其中:
(1)将镁化合物的水溶液或悬浮液与选自碱、喔星、无机磷酸盐和碳酸的无机盐的沉淀剂混合,并使相应的镁化合物沉淀,
(2)任选将获自步骤(1)的混合物与絮凝助剂混合,
(3)将步骤(1)和任选步骤(2)的混合物中的固体与液体分离,
(4)任选地,在存在或不存在絮凝助剂的情况下,将移除的固体与水混合,
(5)任选地,将步骤(4)的混合物中的固体与液体分离,
(6)任选地,重复步骤(4)和(5)一次或多于一次,
(7)和任选地,干燥移除的固体,这任选在添加其他化合物之后进行,
其中通过如下程序获得步骤(1)中的镁化合物的水溶液或悬浮液:(i)使有机镁化合物与醛或酮或其他亲电试剂反应,随后在至多为10的pH值下对反应混合物进行水后处理,或者(ii)由具有基于所用的镁盐为200ppm的最高钙含量和/或钾含量的镁盐获得。
2.如权利要求1的方法,其中步骤(1)中的沉淀剂为碱。
3.如权利要求1或2的方法,其中所述碱为氢氧化物,且所述镁化合物为氢氧化镁。
4.如权利要求1-3中任一项的方法,其中所述碱为氢氧化钠或氢氧化铵。
5.如权利要求1-4中任一项的方法,其中通过沉降实现步骤(3)和/或(5)中的固体与液体的分离。
6.如权利要求1-5中任一项的方法,其中强制实施步骤(4)。
7.如权利要求1-6中任一项的方法,其中强制性地且在絮凝助剂的存在下实施步骤(2)和/或(4)。
8.如权利要求1-7中任一项的方法,其中所述絮凝助剂选自阴离子絮凝助剂、阳离子絮凝助剂、不带电荷的絮凝助剂。
9.如权利要求1-8中任一项的方法,其中所述絮凝助剂选自聚丙烯酰胺(非离子)、被羧基取代的聚丙烯酰胺(阴离子)、被COR基团(R=O-CH2-CH2-N(CH3)3Cl)取代的聚丙烯酰胺(阳离子)、聚乙烯亚胺(PEI)、聚DADMAC、多胺。
10.如权利要求1-9中任一项的方法,其中将获自步骤(5)的液体全部或部分再循环至步骤(4)中以作为用于混合的介质。
11.通过如权利要求1-10中任一项所定义的方法获得的镁化合物的用途,用于通过在600-3000℃的范围内热处理所述镁化合物而制备氧化镁。
12.通过如权利要求1-10中任一项所定义的方法获得的镁化合物或根据权利要求11获得的氧化镁的用途,用于制备烧结成型体。
13.通过如权利要求3-10中任一项所定义的方法获得的氢氧化镁或根据权利要求11获得的氧化镁的用途,用于制备烧结成型体。
14.如权利要求12或13的用途,其中所述成型体为开放性圆柱体或在一端封闭的圆柱体、盘或多棱板。
15.如权利要求12-14中任一项的用途,其中所述成型体为离子传导陶瓷。
16.如权利要求12-15中任一项的用途,其中所述成型体为碱金属离子传导陶瓷。
17.如权利要求12-16中任一项的用途,其中将所述镁化合物或氧化镁与其他组分一起使用。
18.如权利要求12-14中任一项的用途,其中使用所述烧结成型体来制备离子传导陶瓷。
19.如权利要求12-14和17中任一项所定义的烧结成型体的用途,用于制备离子传导陶瓷。
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