[发明专利]免疫印迹校准条

权利要求书

1.一种用于检测患者样品中抗体的器具，该器具具有至少一个孵育通道（3），该孵育通道中可能插入一个患者条（1），并且可能将所述条与患者样品、结合物以及底物一起孵育，并且该器具具有一个用于目测孵育质量的对照工具，

其特征在于所提供的该对照工具是具有至少两个对照区的一个单独校准条（4），该单独校准条可插入到一个另外的孵育通道（3）中并且可与参比样品、结合物以及底物一起孵育，并且因此，在已经进行孵育之后，基于在该校准条（4）的这些至少两个对照区中显现的对照带的颜色强度与至少一个孵育的患者条（1）的至少一个带的颜色强度的比较，可能针对在该患者条（1）上发生的抗体-病原蛋白反应确定质量值。

2.如权利要求1中所要求的器具，

其特征在于该校准条（4）上的这些至少两个对照区中的这些对照带在该患者样品中相同抗体浓度下以不同颜色强度显现。

3.如权利要求1或2中所要求的器具，

其特征在于该校准条（4）上的这些至少两个对照区中的这些对照带各自与参比样品中提供的抗体特异性地反应。

4.如权利要求1至3的任一项中所要求的器具，

其特征在于该校准条（4）具有一个阳性对照区，一旦该校准条（4）已经与患者血清孵育，该阳性对照区即显现为带。

5.如权利要求1至4的任一项中所要求的器具，

其特征在于该校准条（4）具有一个阴性对照区，该阴性对照区涂覆有比在一个阳性对照区中更加薄的一种抗原，或其中该抗原针对该患者血清中非疑似具有的一种抗体。

6.如权利要求1至5的任一项中所要求的器具，

其特征在于该校准条（4）具有至少一个结合物对照区，一旦该校准条（4）已经与结合物孵育，该结合物对照区中即显现带。

7.如权利要求1至6的任一项中所要求的器具，

其特征在于该校准条（4）具有IgM结合物对照区、IgG结合物对照区、并且还有IgA结合物对照区，一旦该校准条已经与IgM结合物、IgG结合物和/或IgA结合物孵育，在每种情况下，相应结合物对照区中即显现带。

8.一种用于检测患者样品中抗体的方法，其中一个患者条（1）被插入到一个孵育通道（3）中并且与患者样品、结合物以及底物一起孵育并且其中孵育质量是通过一个对照工具的目测来捕获，

其特征在于，作为对照工具，具有至少两个对照区的一个单独校准条（4）被插入到一个另外的孵育通道（3）中并且与参比样品、结合物以及底物一起孵育，并且，在已经进行孵育之后，将在该校准条（4）的这些至少两个对照区中显现的对照带的颜色强度与该至少一个孵育的患者条（1）的至少一个带的颜色强度相比较，并且基于该比较，针对在该患者条（1）上发生的抗体-病原蛋白反应确定质量值。