[发明专利]纯化裂解的胰岛素原的方法有效
| 申请号： | 201280047751.8 | 申请日： | 2012-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN103827136A | 公开（公告）日： | 2014-05-28 |
| 发明（设计）人： | E.布雷坎;K.埃里克斯森;B-L.约翰逊;J;沙纳加 | 申请（专利权）人： | 通用电气健康护理生物科学股份公司 |
| 主分类号： | C07K1/18 | 分类号： | C07K1/18;A61K38/28;B01D15/08;B01D15/26;B01D15/36;B01J20/285;B01J20/286;B01J20/32;C07K14/06;C07K14/62 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 林毅斌;林森 |
| 地址： | 瑞典乌*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 纯化 裂解 胰岛素 方法 | ||
【权利要求书】：
1. 由胰岛素原纯化胰岛素的方法，所述方法包括以下步骤：将裂解的胰岛素原样品装载到包含多孔壳珠的色谱介质上，所述壳珠具有内核和提供有离子交换配体的外部功能化层；将胰岛素吸附在所述配体上；和以100-1000cm/h、优选300-600cm/h的流速从所述色谱介质上洗脱胰岛素，其中所述洗脱的胰岛素具有大于85%、优选大于90%的纯度。
2. 权利要求1的方法，其中该壳珠的直径为20-100μm。
3. 权利要求1或2的方法，其中所述壳珠的直径为40-80μm。
4. 权利要求1、2或3的方法，其中所述壳珠的功能化层包括3-9μm厚的层。
5. 上述权利要求中一项或多项的方法，其中所述壳珠的功能化层包括5-7μm厚的层。
6. 上述权利要求中一项或多项的方法，其中所述配体为强阳离子交换基团，诸如磺酸根(SO3-)、硫酸根(-OSO3-)、磷酸根(-OPO32-)和膦酸根(PO32-)。
7. 上述权利要求中一项或多项的方法，其中所述核用诸如琼脂糖、葡聚糖、纤维素、淀粉、支链淀粉或完全合成的聚合物的合适极性聚合物填充，其中所述完全合成的聚合物如聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酰胺、聚(丙烯酸羟基烷基酯)。
8. 上述权利要求中一项或多项的方法，其中所述胰岛素在细菌中生成。
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