[发明专利]包含复分解步骤的制备氨基酸或酯的方法有效
申请号: | 201280048366.5 | 申请日: | 2012-07-27 |
公开(公告)号: | CN103917517A | 公开(公告)日: | 2014-07-09 |
发明(设计)人: | J-L.库蒂里耶;J-L.迪布瓦 | 申请(专利权)人: | 阿肯马法国公司 |
主分类号: | C07C227/04 | 分类号: | C07C227/04;C07C253/32 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 段家荣;林森 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包含 分解 步骤 制备 氨基酸 方法 | ||
1.合成包含6至17个碳原子的长链饱和α,ω-氨基酯(酸)的方法,所述方法包括在选自丙烯腈、丙烯酸或丙烯酸酯的丙烯酸第一化合物和包含至少一个三价的腈、酸或酯官能的单不饱和第二化合物之间在钌卡宾类型复分解催化剂存在下的交叉复分解的第一步骤,这些单不饱和化合物之一包含腈官能,其它包含酸或酯官能,以及氢化所得单不饱和腈-酯(酸)的第二步骤,所述包含至少一个三价腈、酸或酯官能的单不饱和化合物已经通过热和/或化学处理预先提纯。
2.如权利要求1所要求保护的合成方法,其特征在于所述热处理在80℃至250℃、优选80℃至180℃、优选100至150℃的温度进行。
3.如权利要求2所要求保护的合成方法,其特征在于所述热处理在没有溶剂的情况下在氮气气氛中进行。
4.如权利要求1至3任一项所要求保护的合成方法,其特征在于所述化学处理包括添加选自无机酸、碱、还原剂、金属、金属盐、有机或无机含钌化合物的化合物及其混合物的步骤。
5.如权利要求1至3任一项所要求保护的合成方法,其特征在于所述化学处理在没有溶剂的情况下进行,或在随后用于复分解步骤的溶剂中进行。
6.如权利要求4或5所要求保护的合成方法,其特征在于所用无机酸选自硫酸、高氯酸、盐酸及其混合物,并在20至50℃的温度使用。
7.如权利要求4至6任一项所要求保护的合成方法,其特征在于所用碱是选自三乙胺、二乙胺、异丁胺、三乙醇胺、二甲基苯胺、二乙基苯胺、二甲基对甲苯胺及其混合物的胺,并在20至120℃的温度使用。
8.如权利要求4至7任一项所要求保护的合成方法,其特征在于所用还原剂选自三烷基和三芳基膦,三烷基或三芳基亚磷酸酯,无机或有机的硫化物,肼或烷基-或芳基-肼,羟胺,甲酸及其混合物,并在20至50℃的温度使用。
9.如权利要求4至8任一项所要求保护的合成方法,其特征在于所用金属选自碱金属、碱土金属和稀土,铝、钛、锆、锌、锡、铅、铋、铁、镍、钴、铜、银及其混合物,并在20至150℃的温度使用。
10.如权利要求4至9任一项所要求保护的合成方法,其特征在于所用金属盐选自铁衍生物,优选为乙酸铁(II)、乙酸铁(III)、乙酰丙酮铁(II)、乙酰丙酮铁(III),钴衍生物,优选为乙酸钴(II)、乙酰丙酮钴(II)、乙酰丙酮钴(III)、2-乙基己酸钴(II),铜衍生物,优选为乙酸铜(I)、乙酸铜(II)、乙酰丙酮铜(I)、2-乙基己酸铜(II),锰衍生物,优选为乙酸锰(II)、乙酸锰(III)、乙酰丙酮锰(II)、乙酰丙酮锰(III),镍衍生物,优选为乙酸镍(II)、乙酰丙酮镍(II)、2-乙基己酸镍(II)及其混合物,并在20至100℃的温度使用。
11.如权利要求1至10任一项所要求保护的合成方法,其特征在于该复分解催化剂符合下式(A)和(B)之一:
。
12.如权利要求1至11任一项所要求保护的合成方法,进一步包括聚合所得α,ω-氨基酯(酸)以合成聚合物,如聚酰胺的步骤。
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