[发明专利]用于超声介导的递送的化验有效

专利信息
申请号: 201280048781.0 申请日: 2012-09-25
公开(公告)号: CN103842020A 公开(公告)日: 2014-06-04
发明(设计)人: T·N·埃尔佩丁;R·塞普;C·S·霍尔;B·I·拉朱 申请(专利权)人: 皇家飞利浦有限公司
主分类号: A61M37/00 分类号: A61M37/00;A61K41/00;A61B5/00;A61B8/00
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 刘瑜;王英
地址: 荷兰艾*** 国省代码: 荷兰;NL
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摘要:
搜索关键词: 用于 超声 递送 化验
【权利要求书】:

1.一种设备,包括:

超声治疗模块(112),其被配置为自动地且在不需要用户介入的情况下执行超声介导的递送,使得经由压力介导的作用而不是温度介导的作用来递送治疗药剂,所述设备被配置为自动地且在不需要用户介入的情况下基于从所述递送推导出的定量反馈而继续进行。

2.根据权利要求1所述的设备,所述继续进行包括以下中的至少一项:a)为用户提供有关处置的进展和成功中至少之一的指示(S281);以及b)决定是否继续或重复处置(S271)。

3.根据权利要求1所述的设备,还包括成像模块(116)和处理器(124),所述处理器被配置为自动地且在不需要用户介入的情况下实时进行推导,所述推导依赖于由所述成像模块进行的实时成像。

4.根据权利要求3所述的设备,还被配置为发出能量束(S234),所述能量束用于在所述递送的执行过程中通过所述作用来激活颗粒,被依赖的所述成像包括对所述激活的结果的成像。

5.根据权利要求4所述的设备,所述继续进行包括以下中的至少一项:a)为用户提供有关处置的进展和成功中至少之一的指示(S281);以及b)决定是否继续或重复处置(S271)。

6.根据权利要求3所述的设备,所述成像为超声以外的模态的成像。

7.根据权利要求6所述的设备,还被配置为发出所述模态以外的其他(136)能量束,以通过激活所述模态(132)的造影剂而支持所述推导。

8.根据权利要求7所述的设备,所述束承载专门用于所述激活(S230)的射频脉冲序列。

9.根据权利要求7所述的设备,所述模态(140)是以下中的至少一种:基于荧光透视的模态和基于光声学的模态。

10.根据权利要求6所述的设备,执行所述成像以检测在所述递送(S262)中释放的示踪剂物质的量,所述反馈基于所检测的量。

11.根据权利要求10所述的设备,还包括用于施予所述药剂和所述物质的注射模块(120),所述推导包括基于所检测到的量来确定声学参数以实时地使所述物质的释放最大化。

12.一种设备,包括:

超声治疗模块,其被配置为自动地且在不需要用户介入的情况下执行治疗药剂的超声介导的递送;

处理器,其被配置为自动地且在不需要用户介入的情况下实时地推导定量反馈;以及

电极(128),其能被附接以在暂态孔隙产生之后执行所述推导,所述推导包括采取对指示渗透率的电参数的跨所述孔隙的体内测量。

13.根据权利要求12所述的设备,还包括控制模块,其被配置为自动地且在不需要用户介入的情况下,在实时地响应于包括所述参数的所述反馈的继续进行中,进行以下中的至少一项:施加超声(S234)和注射泡。

14.一种方法,包括:

基于定量反馈(S276),重复或继续超声介导的递送,所述超声介导的递送基于压力介导的作用而不是温度介导的作用。

15.根据权利要求14所述的方法,所述反馈是从分别在所述递送输送治疗药剂之前和之后(S276、S290)执行的体外诊断测试而推导出的。

16.根据权利要求15所述的方法,所述测试中的至少之一是以下中的至少之一:a)基于血液的化验(S278),b)基于尿液的化验(S286)以及c)测量分子表达,这是利用血液或尿液以外的身体物质的测试(S288)。

17.一种可穿戴设备,包括:

超声介导的递送模块(315),其用于向颗粒施加超声,以递送作为有效载荷的治疗药剂;以及

单元(320),其被配置为自动地且在不需要用户介入的情况下既对体液采样,又对样本进行分析。

18.根据权利要求17所述的设备,所述设备被配置为自动地且在不需要用户介入的情况下响应于所述分析的结果来调节(380)所述递送。

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