[发明专利]用于控制病原体的氨基酸序列有效

专利信息
申请号: 201280050943.4 申请日: 2012-10-01
公开(公告)号: CN103874502A 公开(公告)日: 2014-06-18
发明(设计)人: J·阿科斯塔阿尔巴;M·P·埃斯特拉达加西亚 申请(专利权)人: 遗传工程与生物技术中心
主分类号: A61K38/17 分类号: A61K38/17;C07K14/435
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 李程达
地址: 古巴*** 国省代码: 古巴;CU
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摘要:
搜索关键词: 用于 控制 病原体 氨基酸 序列
【权利要求书】:

1.氨基酸序列,其特征在于包含选自SEQ ID No.1、SEQ ID No.2和SEQ ID No.3的氨基酸序列或与SEQ ID No.1、SEQ ID No.2或SEQ ID No.3具有至少80%的同一性的氨基酸序列。

2.权利要求1的氨基酸序列,其通过从其天然来源分离,通过化学合成或通过重组DNA技术获得。

3.权利要求2的氨基酸序列,其通过在细菌、酵母或高等生物的细胞中表达获得。

4.核酸,其特征在于包含选自SEQ ID No.4、SEQ ID No.5和SEQ ID No.6的核酸序列。

5.核酸,其编码包含SEQ ID No.1、SEQ ID No.2或SEQ ID No.3的序列或与SEQ ID No.1、SEQ ID No.2或SEQ ID No.3具有至少80%的同一性的氨基酸序列的氨基酸序列。

6.用于控制病原体的组合物,其特征在于包含具有SEQ ID No.1、SEQ ID No.2或SEQ ID No.3的序列或与SEQ ID No.1、SEQ ID No.2或SEQ ID No.3具有至少80%的同一性的氨基酸序列的肽。

7.权利要求6的组合物,其中所述肽通过从其天然来源分离,通过化学合成或通过重组DNA技术获得。

8.权利要求6的组合物,其用于控制影响哺乳动物和水生生物的细菌、病毒和真菌病原体,并且被预防性或治疗性地施用。

9.权利要求6的组合物,其通过口服途径、胃肠外途径或通过浸浴来进行施用。

10.肽用于制造用于控制病原体的组合物的用途,所述肽包含选自SEQ ID No.1、SEQ ID No.2和SEQ ID No.3的氨基酸序列或与SEQID No.1、SEQ ID No.2或SEQ ID No.3具有至少80%的同一性的氨基酸序列。

11.用于控制活生物体中的病原体的方法,其特征在于给所述生物体施用有效量的肽,所述肽包含选自SEQ ID No.1、SEQ ID No.2和SEQ ID No.3的氨基酸序列或与SEQ ID No.1、SEQ ID No.2或SEQ ID No.3具有至少80%的同一性的氨基酸序列。

12.权利要求11的方法,其中所述肽被预防性或治疗性地施用。

13.权利要求11的方法,其中给哺乳动物和水生生物施用所述肽。

14.权利要求13的方法,其中给鱼施用所述肽,优选通过以0.1至10μg的肽/鱼的浓度定期注射,通过以0.01至0.1mg的肽/升水的浓度浸浴,或以约50-750μg的肽/kg饲料的浓度作为饲料添加剂来施用。

15.包含作为分子佐剂的肽和疫苗抗原的疫苗组合物,所述肽包含选自SEQ ID No.1、SEQ ID No.2和SEQ ID No.3的氨基酸序列或与SEQ ID No.1、SEQ ID No.2或SEQ ID No.3具有至少80%的同一性的氨基酸序列。

16.权利要求15的疫苗组合物,其中在相同的免疫方案过程中同时、分开地或相继地施用用作疫苗佐剂的肽和抗原。

17.用于增强抗疫苗抗原的免疫应答的方法,其持征在于使用肽作为疫苗的分子佐剂,所述肽包含选自SEQ ID No.1、SEQ ID No.2和SEQ ID No.3的氨基酸序列或与SEQ ID No.1、SEQ ID No.2或SEQ ID No.3具有至少80%的同一性的氨基酸序列。

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