[发明专利]作为对抗HIV-1的疫苗的嵌合非整合型慢病毒基因组

权利要求书

1.一种包括嵌合逆转录病毒基因组的核酸，其中，所述嵌合逆转录病毒基因组包括：

在第一逆转录病毒的5’中和3’中的长末端重复序列LTR，所述第一逆转录病毒为山羊关节炎-脑炎病毒CAEV、绵羊髓鞘脱落病毒VMV、马传染性贫血病毒EIAV、肿瘤病毒或泡沫病毒；以及

第二逆转录病毒的至少一种病毒基因，所述第二逆转录病毒不是所述第一逆转录病毒。

2.根据权利要求1所述的核酸，其特征在于，所述嵌合逆转录病毒基因组包括所述第二逆转录病毒的至少三种病毒基因。

3.根据权利要求1或2所述的核酸，其特征在于，所述嵌合逆转录病毒基因组包括所述第二逆转录病毒的gag基因、pol基因、vif基因、vpx基因、vpr 基因、nef基因、tat基因、rev基因、vpu基因和euv基因。

4.根据权利要求1或2所述的核酸，其特征在于，所述嵌合逆转录病毒基因组进一步包括第三逆转录病毒的至少一种病毒基因，所述第三逆转录病毒不同于所述第一逆转录病毒和所述第二逆转录病毒。

5.根据权利要求1、2和4中任一项所述的核酸，其特征在于，所述第二逆转录病毒或所述第三逆转录病毒的至少一种基因选自gag基因、pol基因、vif 基因、vpx基因、vpr基因、nef基因、tat基因、rev基因、vpu基因和euv基因。

6.根据权利要求1、2、4和5中任一项所述的核酸，其特征在于，所述嵌合逆转录病毒基因组包括所述第二逆转录病毒的gag基因、pol基因、vif基因、vpx基因、vpr基因、nef基因，和所述第三逆转录病毒的tat基因、rev基因、vpu基因和euv基因。

7.根据权利要求1至3中任一项所述的核酸，其特征在于，所述第二逆转录病毒选自肿瘤病毒、慢病毒或泡沫病毒。

8.根据权利要求1、2和4至6中任一项所述的核酸，其特征在于，所述第二逆转录病毒和所述第三逆转录病毒各自选自肿瘤病毒、慢病毒或泡沫病毒。

9.根据权利要求1、2和4至8中任一项所述的核酸，其特征在于，所述第二逆转录病毒和所述第三逆转录病毒各自为慢病毒。

10.根据权利要求7至9中任一项所述的核酸，其特征在于，所述慢病毒选自1-型人类免疫缺陷病毒HIV-1、HIV-2、猿猴免疫缺陷病毒SIV、猫免疫缺陷病毒FIV或马传染性贫血病毒EIAV。

11.根据权利要求1、2和4至10中任一项所述的核酸，其特征在于，所述慢病毒的嵌合基因组包括SIV的gag基因、pol基因、vif基因、vpx基因、vpr 基因，和HIV-1的nef基因、tat基因、rev基因、vpu基因和env基因。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的核酸，其特征在于，所述慢病毒的嵌合基因组包括HIV-1的gag基因、pol基因、vif基因、vpx基因、vpr基因、nef基因、tat基因、rev基因、vpu基因和env基因，或HIV-2的gag基因、pol 基因、vif基因、vpx基因、vpr基因、nef基因、tat基因、rev基因、vpu基因和env基因。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的核酸，其特征在于，当所述pol 基因存在时，所述pol基因为删除了编码整合酶in的序列的pol基因。

14.根据权利要求13所述的核酸，其特征在于，非整合型的所述嵌合逆转录病毒基因组包括序列SEQ ID NO：1、序列SEQ ID NO：2或序列SEQ ID NO：6。

15.一种重组的载体，包括权利要求1至14中任一项所述的核酸。

16.一种免疫原性组合物或疫苗组合物，包括根据权利要求1至14中任一项所述的核酸，或根据权利要求15所述的载体。

17.根据权利要求1至14中任一项所述的核酸，根据权利要求15所述的载体或根据权利要求16所述的疫苗组合物在预防或治疗由逆转录病毒引起的感染中的应用。

18.根据权利要求17所述的核酸、载体或疫苗组合物的应用，其中，所述逆转录病毒为肿瘤病毒、慢病毒或泡沫病毒。

19.根据权利要求17或18所述的核酸、载体或疫苗组合物的应用，其中，所述逆转录病毒为HIV-1、HIV-2或FIV。