[发明专利]ω脂肪酸用于治疗疾病的用途

权利要求书

1.二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)、或其盐或酯，其用于治疗和/或预防哺乳动物的选自由以下组成的组的病症：黄斑水肿、引起视网膜光感受器和/或视网膜色素上皮细胞损伤的病症以及干眼，其中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的组合剂量是每天5mmol至25mmol，并且其中二十碳五烯酸与二十二碳六烯酸的摩尔比是在1∶1至5∶1的范围。

2.根据权利要求1所述的二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸，其中所述的二十碳五烯酸与二十二碳六烯酸用于治疗选自由以下组成的组的病症：黄斑水肿、引起视网膜光感受器和/或视网膜色素上皮细胞损伤的病症以及干眼。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸，其中所述的病症是黄斑水肿或干眼。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸，其中所述的病症是黄斑水肿。

5.根据权利要求4所述的二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸，其中所述的黄斑水肿是由眼睛的湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、视网膜血管阻塞和/或发炎引起的或与之相关。

6.根据权利要求4或权利要求5所述的二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸，其中所述的二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸用于治疗对使用VEGF抑制剂的治疗反应不良或没有反应的患者群体。

7.根据权利要求1至3中任一项所述的二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸，其中所述的病症是干眼。

8.根据权利要求7所述的二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸，其中所述的病症是中度或重度干眼。

9.根据权利要求7或权利要求8所述的二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸，其中所述的二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸用于治疗对使用类固醇滴眼液、人工泪滴、泪液润滑膏、类固醇膏、泪点塞和/或环孢素滴眼液的治疗反应不良或没有反应的患者群体。

10.根据权利要求1或权利要求2所述的二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸，其中所述的病症是引起视网膜光感受器和/或视网膜色素上皮细胞损伤的病症，其选自由色素性视网膜炎、斯特格病变、暴露在极端光下引起的损伤、与手术相关的损伤、与接触化学毒素相关的损伤、黄斑营养不良和干性年龄相关性黄斑变性组成的组。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸，其中所述的二十碳五烯酸与二十二碳六烯酸的摩尔比是在2∶1至2.4∶1的范围。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸，其中二十碳五烯酸的剂量是每天4mmol至15mmol并且其中二十二碳六烯酸的剂量是每天2mmol至7.5mmol。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸，其与另外的治疗剂一起，用于同时、连续或分开施用。

14.根据权利要求13所述的二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸，其中所述的另外的治疗剂选自由VEGF抑制剂、类固醇、碳酸酐酶抑制剂以及环孢素组成的组。

15.一种组合物，其包含如权利要求1和11至14中任一项所述的二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸、或其盐或酯、以及至少一种医药上可接受的赋形剂，所述组合物用于治疗和/或预防如权利要求1至10中任一项所述的病症。

16.根据权利要求15所述的组合物，其中所述组合物用于口服。

17.根据权利要求15或权利要求16所述的组合物，其中所述的组合物包含至少50重量％的ω-3脂肪酸。

18.根据权利要求15至17中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上不含抗氧化剂。