[发明专利]大肠杆菌疫苗组合

权利要求书

1.一种免疫原性组合物，所述组合物包含如下组合：(i)具有SEQ ID NO:2所示氨基酸序列的细菌Ig样结构域蛋白片段(orf405B)或与其具有至少80％相似性的蛋白质，和(ii)具有SEQ ID NO:8所示氨基酸序列的推定脂蛋白(orf3526)或与其具有至少80％相似性的蛋白质。

2.如权利要求1所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述组合物还包含(iii)具有SEQ ID NO:4所示氨基酸序列的upec1232或与其具有至少80％相似性的蛋白质。

3.如权利要求1或权利要求2所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述组合物还包含(iv)具有SEQ ID NO:30所示氨基酸序列的gspK(orf3515)或与其具有至少80％相似性的蛋白质。

4.如权利要求1～3中任一项所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述组合物还包含至少一种细菌毒素。

5.如权利要求4所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述细菌毒素是大肠杆菌毒素。

6.如权利要求5所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述细菌毒素是经修饰的大肠杆菌不耐热毒素(LTK63)。

7.如权利要求1～6中任一项所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述推定脂蛋白(orf3526)是突变蛋白，其中以SEQ ID8为参照的第1304、1305、1306、1307和/或1308位处的至少一个氨基酸被其它氨基酸取代，且其中该突变orf3526蛋白的锌结合活性相对于野生型orf3526降低至少50％。

8.如权利要求7所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述突变orf3526蛋白包含SEQ ID:31的氨基酸序列。

9.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述组合物还包含一种或多种药学上可接受的运载体、稀释剂和/或佐剂。

10.如权利要求9所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述组合物是疫苗组合物。

11.如权利要求1～10中任一项所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述组合物用于医学。

12.如权利要求1～10中任一项所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述组合物用于治疗或预防大肠杆菌感染。

13.一种治疗或预防哺乳动物中大肠杆菌感染的方法，所述方法包括向所述哺乳动物给予有效量的权利要求1～10中任一项所述的免疫原性组合物。

14.如权利要求13所述的方法或如权利要求12所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述方法或组合物用于权利要求12所述的应用，其中，所述大肠杆菌感染包括肠外致病性大肠杆菌和肠内致病性大肠杆菌的感染。

15.如权利要求13或14所述的方法或如权利要求12或14所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述方法或组合物用于权利要求12或14所述的应用，其中，将所述免疫原性组合物给予粘膜表面。

16.如权利要求15所述的方法或如权利要求15所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述方法或组合物用于权利要求15所述的应用，其中，所述粘膜表面包括鼻腔上皮。

17.如权利要求15所述的方法或如权利要求15所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述方法或组合物用于权利要求15所述的应用，其中，所述粘膜表面包括口腔粘膜。

18.如权利要求15所述的方法或如权利要求15所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述方法或组合物用于权利要求15所述的应用，其中，所述粘膜表面包括选自下组的胃肠器官腔表面：胃、小肠、大肠和直肠。

19.如权利要求13或14所述的方法或如权利要求12或14所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述方法或组合物用于权利要求12或14所述的应用，其中，所述免疫原性组合物经胃肠外给予。

20.一种多肽，所述多肽包含(i)氨基酸序列SEQ ID:31，或(ii)包含第1304、1305和1308位氨基酸的SEQ ID:31的免疫原性片段。