[发明专利]化疗耐药性的癌症的联合治疗无效
申请号: | 201280058094.7 | 申请日: | 2012-09-26 |
公开(公告)号: | CN104039330A | 公开(公告)日: | 2014-09-10 |
发明(设计)人: | 约翰·A·科普兰三世;汉·温·图恩;西蒙·詹姆士·库珀;劳拉·安·马洛 | 申请(专利权)人: | 细胞基因公司 |
主分类号: | A61K31/706 | 分类号: | A61K31/706;A61K45/06;A61K38/15;G01N33/574;A61K31/53 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 王思琪;郑霞 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 化疗 耐药性 癌症 联合 治疗 | ||
1.一种治疗化疗耐药性的癌症的方法,所述方法包括对所述治疗有需要的患者给药治疗有效量的HDAC抑制剂和治疗有效量的DNA脱甲基剂。
2.权利要求1的方法,其中化疗耐药性的癌症为三阴性乳腺癌(TNBC)。
3.权利要求1的方法,其中化疗耐药性的癌症为透明细胞肾细胞癌(ccRCC)。
4.权利要求1-3任一项的方法,其中HDAC抑制剂为罗米地辛。
5.权利要求1-4任一项的方法,其中DNA脱甲基剂为胞苷类似物。
6.权利要求1-5任一项的方法,其中胞苷类似物为阿扎胞苷或地西他滨。
7.权利要求1-6任一项的方法,其中HDAC抑制剂为罗米地辛,数量约0.5至约28mg/m2每天,DNA脱甲基剂为胞苷类似物,数量约10-150mg/m2每天。
8.权利要求1-7任一项的方法,其中胞苷类似物和罗米地辛静脉给药。
9.权利要求1-8任一项的方法,其中,胞苷类似物的数量为约15、25、50、75或100mg/m2每天。
10.权利要求1-9任一项的方法,其中罗米地辛的数量为约8、10、12或14mg/m2每天。
11.权利要求1-10之一的方法,其中HDAC抑制剂为罗米地辛,数量约10至约300mg/m2每天,DNA脱甲基剂为胞苷类似物,数量约10-150mg/m2每天。
12.权利要求11的方法,其中胞苷类似物静脉给药,罗米地辛口服给药。
13.权利要求11的方法,其中胞苷类似物皮下给药,罗米地辛口服给药。
14.权利要求11的方法,其中胞苷类似物口服给药,罗米地辛静脉给药。
15.权利要求11的方法,其中胞苷类似物和罗米地辛口服给药。
16.权利要求11-15任一项的方法,其中罗米地辛的数量为约25至约200mg/m2每天。
17.权利要求11-16任一项的方法,其中给药的罗米地辛的数量为约50、75或100mg/m2每天。
18.权利要求11-17任一项的方法,其中,胞苷类似物的数量为约15、25、50、75或100mg/m2每天。
19.权利要求1-17任一项的方法,其中脱甲基剂为胞苷类似物,在一个28天的周期内给药,数量约15、25、50、75或100mg/m2每天,给药约3至约14天,然后是约21至约25天的停药期,且其中HDAC抑制剂为罗米地辛,在28天周期的第1、8和15天给药,数量约10或12mg/m2每天。
20.权利要求5-19任一项的方法,其中胞苷类似物为地西他滨。
21.权利要求5-19任一项的方法,其中胞苷类似物为阿扎胞苷。
22.一种包含罗米地辛和胞苷类似物的药物组合物。
23.权利要求22的药物组合物,其中胞苷类似物为地西他滨。
24.权利要求22的药物组合物,其中胞苷类似物为阿扎胞苷。
25.一种鉴定经诊断患有TNBC或ccRCC的患者在用罗米地辛和胞苷类似物联合治疗后具有增加的几率获得改善的总生存率的方法。
26.权利要求25的方法,其中胞苷类似物为地西他滨。
27.权利要求25的方法,其中胞苷类似物为阿扎胞苷。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于细胞基因公司,未经细胞基因公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201280058094.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。