[发明专利]药理学诱导的胃酸过少的治疗无效
申请号: | 201280059911.0 | 申请日: | 2012-10-12 |
公开(公告)号: | CN103957902A | 公开(公告)日: | 2014-07-30 |
发明(设计)人: | L.Z.贝尼特;G.达尔齐尔;B.迪安;M.德里瑟;A.弗里莫耶;S.霍尔登;J.金;J.A.瓦尔 | 申请(专利权)人: | 基因泰克公司;加利福尼亚大学董事会 |
主分类号: | A61K31/198 | 分类号: | A61K31/198;A61K31/205;A61K31/4439;A61K31/519;A61K31/00;A61P1/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 陈桉 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 药理学 诱导 胃酸 治疗 | ||
1.治疗过度增殖性障碍的方法,其包括向接受胃酸减少治疗剂的患者给药再酸化化合物和具有下式的GDC-0941:
所述胃酸减少治疗剂选自质子泵抑制剂、H2-受体拮抗剂,和抗酸剂。
2.权利要求1的方法,其中所述再酸化化合物选自盐酸甜菜碱和盐酸谷氨酸。
3.权利要求1的方法,其中所述质子泵抑制剂选自奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑,和艾美拉唑。
4.权利要求1的方法,其还包括测定来自所述患者的样品的胃泌素水平或者GDC-0941浓度。
5.权利要求1的方法,其中所述患者具有过度增殖性障碍。
6.权利要求1的方法,其中所述过度增殖性障碍为实体肿瘤或者血液恶性肿瘤。
7.权利要求1的方法,其中所述GDC-0941在患者中的生物利用度高于当给药GDC-0941和所述胃酸减少治疗剂而不给药所述再酸化化合物时的生物利用度。
8.权利要求1的方法,其中所述患者中的胃液的pH低于当给药GDC-0941和所述胃酸减少治疗剂而不给药所述再酸化化合物时的pH。
9.权利要求1的方法,其中GDC-0941和所述再酸化化合物以口服剂型配制。
10.提高具有下式的GDC-0941的生物利用度的方法,
其包括向接受胃酸减少治疗剂的患者共同给药有效量的有效增强GDC-0941生物利用度的再酸化化合物。
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