[发明专利]用于治疗疾病的抗人sema4A抗体

权利要求书

1.一种结合人sema4A的分离的抗体，其包含：(a)包含SEQ ID NO:36的氨基酸序列的重链可变区CDR1；(b)包含SEQ ID NO:37的氨基酸序列的重链可变区CDR2；(c)包含SEQ ID NO:38的氨基酸序列的重链可变区CDR3；(d)包含SEQ ID NO.48的氨基酸序列的轻链可变区CDR1；(e)包含SEQ ID NO.49的氨基酸序列的轻链可变区CDR2；以及(f)包含SEQ ID NO.50的氨基酸序列的轻链可变区CDR3。

2.一种结合人sema4A的分离的抗体，其包含：(a)包含SEQ ID NO:54的氨基酸序列的重链可变区CDR1；(b)包含SEQ ID NO:55的氨基酸序列的重链可变区CDR2；(c)包含SEQ ID NO:56的氨基酸序列的重链可变区CDR3；(d)包含SEQ ID NO.66的氨基酸序列的轻链可变区CDR1；(e)包含SEQ ID NO.67的氨基酸序列的轻链可变区CDR2；以及(f)包含SEQ ID NO.68的氨基酸序列的轻链可变区CDR3。

3.一种结合人sema4A的分离的抗体，其包含重链可变区CDR1，所述重链可变区CDR1包含SEQ ID NO:36或54的氨基酸序列；或者包含一种抗体，所述抗体包含与SEQ ID NO:36或54的氨基酸序列具有百分之90同源性的氨基酸序列。

4.一种结合人sema4A的分离的抗体，其包含重链可变区CDR2，所述重链可变区CDR2包含SEQ ID NO:37或55的氨基酸序列；或者包含一种抗体，所述抗体包含与SEQ ID NO:37或55的氨基酸序列具有百分之90同源性的氨基酸序列。

5.一种结合人sema4A的分离的抗体，其包含重链可变区CDR3，所述重链可变区CDR3包含SEQ ID NO:38或56的氨基酸序列；或者包含一种抗体，所述抗体包含与SEQ ID NO:38或56的氨基酸序列具有百分之90同源性的氨基酸序列。

6.一种结合人sema4A的分离的抗体，其包含轻链可变区CDR1，所述轻链可变区CDR1包含SEQ ID NO:48或66的氨基酸序列；或者包含一种抗体，所述抗体包含与SEQ ID NO:48或66的氨基酸序列具有百分之90同源性的氨基酸序列。

7.一种结合人sema4A的分离的抗体，其包含轻链可变区CDR2，所述轻链可变区CDR2包含SEQ ID NO:49或67的氨基酸序列；或者包含一种抗体，所述抗体包含与SEQ ID NO:49或67的氨基酸序列具有百分之90同源性的氨基酸序列。

8.一种结合人sema4A的分离的抗体，其包含轻链可变区CDR3，所述轻链可变区CDR3包含SEQ ID NO:50或68的氨基酸序列；或者包含一种抗体，所述抗体包含与SEQ ID NO:50或68的氨基酸序列具有百分之90同源性的氨基酸序列。

9.一种结合人sema4A上的表位的分离的抗体，所述表位被具有包含SEQ ID NO.39、45、57或63的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID No.51或69的氨基酸序列的轻链可变区的抗体，或者具有与其有至少百分之90同源性的氨基酸序列的抗体识别。

10.权利要求1至9任一项所述的抗体，其用作药物。

11.权利要求1至9任一项所述的抗体，其用于治疗自身免疫性疾病。

12.权利要求1至9任一项所述的抗体，其用于治疗癌症。

13.权利要求1至9任一项所述的抗体在制造药物中的用途，其中所述药物用于治疗癌症或自身免疫性疾病。

14.一种在有需要的患者中治疗自身免疫性疾病的方法，包括向所述患者施用治疗有效量的抗人sema4A抗体，其中T细胞增殖和/或Th2分化被阻断。

15.一种在有需要的患者中治疗癌症的方法，包括向所述患者施用治疗有效量的抗人sema4A抗体，其中T细胞增殖和/或Th2分化被阻断。

16.一种在有需要的患者中治疗变应性疾病的方法，包括向所述患者施用治疗有效量的抗人sema4A抗体，其中T细胞增殖和/或Th2分化被阻断。