[发明专利]制造苯并噁嗪酮类的方法有效
| 申请号： | 201280062610.3 | 申请日： | 2012-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN103998433A | 公开（公告）日： | 2014-08-20 |
| 发明（设计）人： | M·多奇纳赫勒;M·拉克;M·凯尔;B·沃尔夫;U·J·福格尔巴赫;J·格布哈特;T·弗拉塞托;V·迈瓦尔德 | 申请（专利权）人： | 巴斯夫欧洲公司 |
| 主分类号： | C07D265/36 | 分类号： | C07D265/36;C07D413/04 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 张双双;刘金辉 |
| 地址： | 德国路*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制造 酮类 方法 | ||
1.一种制造式(I)的苯并嗪酮的方法：
其中
R1为H或卤素；
R2为卤素；
R3为H或卤素；
Ra为H、卤素或NH2；
R*为H或OH；以及
W为O或S；
所述方法包括：
步骤(i)：使式(II)的硝基化合物：
其中R1、R2、R3、W如(I)中所定义：
RA为H、卤素、NH2或NO2；
RB为NO2；以及
RC、RD相互独立地为C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C1-C6氰基烷基、C1-C6硝基烷基、C1-C6羟基烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基、二(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基或苄基，其中苯基和苄基环相互独立地未被取代或者被1-5个选自卤素、NO2、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基的取代基取代，
或者RC和RD与它们所连接的N原子一起表示任选含有1-3个选自O、S和N的额外杂原子的饱和或芳族3-6员环，其中该环任选被1-3个C1-C6烷基取代基取代；
与还原剂反应而得到式(III)的氨基化合物：
其中R1、R2、R3、Ra、W、RC和RD如式(I)或(II)中所定义；以及
Rb为NH2或NHOH；
其中步骤(i)优选在低于7的pH下进行；
然后，
步骤(ii)：使式(III)的氨基化合物与酸反应。
2.根据权利要求1的方法，其中R1和R3为卤素。
3.根据权利要求1或2的方法，其中
RA为NO2；
Ra为NH2；
Rb为NH2；以及
R*为H；
用于制造式(I-1)的NH-苯并嗪酮：
其中
R1为H或卤素；
R2为卤素；
R3为H或卤素；以及
W为O或S。
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