[发明专利]局部调节组织和细胞以提高疗效包括肾去神经支配在审
申请号: | 201280062824.0 | 申请日: | 2012-10-19 |
公开(公告)号: | CN103998047A | 公开(公告)日: | 2014-08-20 |
发明(设计)人: | K·P·塞瓦德 | 申请(专利权)人: | 墨卡托医疗系统公司 |
主分类号: | A61K35/23 | 分类号: | A61K35/23;A61K8/43;C07D251/18 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;徐志明 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 局部 调节 组织 细胞 提高 疗效 包括 神经 支配 | ||
1.一种包含pH>8的胍的组合物。
2.如权利要求1的组合物,其中所述胍是胍乙啶。
3.如权利要求2的组合物,其中所述胍乙啶包括单硫酸盐。
4.如权利要求2的组合物,其中所述胍乙啶包括在配制用于去神经支配的溶液中的半硫酸盐。
5.如权利要求2的组合物,其中所述胍乙啶包括在适于去神经支配的溶液中的半硫酸盐。
6.如权利要求1的组合物,其中所述pH>9。
7.如权利要求1的组合物,其中所述pH>10。
8.如权利要求1的组合物,还包含碱性缓冲剂。
9.如权利要求1的组合物,其中所述碱性缓冲剂包含NaOH。
10.如权利要求1的组合物,其中所述碱性缓冲剂包含与胍的摩尔比为50%或更大浓度的NaOH。
11.如权利要求1的组合物,其中所述碱性缓冲剂包含与胍等摩尔的或更高浓度的NaOH。
12.如权利要求1-11中任一项所述的组合物,其中所述组合物还包含造影剂。
13.如权利要求1-11中任一项所述的组合物,其中所述组合物还包含氯化钠。
14.如权利要求13的组合物,其中所述氯化钠是溶液的0.7%到0.9%。
15.如权利要求3的组合物,其中所述单硫酸胍乙啶的浓度为0.1mg/mL至50mg/mL。
16.如权利要求3的组合物,其中所述单硫酸胍乙啶的浓度为1mg/mL至20mg/mL。
17.一种用于调节局部组织生理的方法,其中包含将包含液体、凝胶或半固体的制剂递送到该组织中。
18.如权利要求17的方法,其中该制剂通过升高或降低所述局部组织的pH值而缓冲所述局部组织生理。
19.如权利要求18的方法,其中所述制剂包含在经该制剂的递送调节的生理条件下具有指数效应但在中性生理条件下不具有指数效应的治疗剂。
20.如权利要求18的方法,其中所述制剂还包括在经该制剂的递送调节的生理条件下具有额外的或增强的指数效应但在中性生理条件下不具有这种额外的或增强的指数效应的治疗剂。
21.如权利要求17的方法,其中所述凝胶包含水凝胶。
22.如权利要求21的方法,其中所述水凝胶在再吸收到组织中时消耗质子。
23.如权利要求21的方法,其中所述水凝胶是碱性的。
24.如权利要求17-23中任一项所述的方法,其中所述制剂包括单硫酸胍乙啶。
25.如权利要求24的方法,其中所述制剂的pH>8。
26.如权利要求24的方法,其中所述制剂包括造影剂。
27.一种建立肾去神经支配的方法,包括局部递送具有足够低或高pH值的酸或碱来产生局部的神经损伤或破坏。
28.一种建立肾去神经支配的方法,包括局部递送产生神经元破坏而不伤害其他局部组织的非等张的或非等渗的溶液。
29.一种治疗高血压的方法,包括将pH>8的单硫酸胍乙啶或pH>8的半硫酸胍乙啶的制剂递送到肾动脉外膜和血管周组织中。
30.如权利要求29的方法,进一步包括从血管内方位的递送。
31.一种治疗心力衰竭的方法,包括将pH>8的单硫酸胍乙啶或pH>8的半硫酸胍乙啶的制剂递送到肾动脉外膜和血管周组织中。
32.一种治疗胰岛素抵抗的方法,包括将pH>8的单硫酸胍乙啶或pH>8的半硫酸胍乙啶的制剂递送到肾动脉外膜和血管周组织中。
33.一种治疗全身性炎症的方法,包括将pH>8的单硫酸胍乙啶或pH>8的半硫酸胍乙啶的制剂递送到肾动脉外膜和血管周组织中。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于墨卡托医疗系统公司,未经墨卡托医疗系统公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201280062824.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。