[发明专利]2-氧代-1,3-二氧戊环-4-甲酰胺、其制备方法和用途有效
申请号: | 201280064040.1 | 申请日: | 2012-11-14 |
公开(公告)号: | CN104011040A | 公开(公告)日: | 2014-08-27 |
发明(设计)人: | H·沃尔福勒;B·沃尔瑟;M·科勒;S·普茨恩 | 申请(专利权)人: | 建筑研究和技术有限公司 |
主分类号: | C07D317/38 | 分类号: | C07D317/38;C08K5/20 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 苏萌;钟守期 |
地址: | 德国特洛*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 二氧 甲酰胺 制备 方法 用途 | ||
1.式(I)的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-甲酰胺,
其特征在于
R1和R2各自彼此独立地选自氢,直链、支链或环状C1-12烷基、C6-10芳基、C6-12芳烷基和C6-12烷芳基,或与其连接的氮原子一起形成5至8元环,且R3选自氢和直链、支链或环状C1-12烷基,或
R1和R3各自为氢,且R2为n价基团,其中n为大于1的整数,其被n-1个另外的通式(II)的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-甲酰胺基团所取代
2.权利要求1的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-甲酰胺,其特征在于R1和R3各自为氢,且R2选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、正己基、2-乙基正己基、正十二烷基、环己基、苯基和苄基。
3.权利要求1的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-甲酰胺,其特征在于n为2至5。
4.权利要求1的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-甲酰胺,其特征在于n为2至3。
5.权利要求3或4的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-甲酰胺,其特征在于R2选自直链或支链C2-22亚烷基、通式为-(A1O)m-的聚醚基团、聚碳酸酯基团、聚酯基团、聚(甲基)丙烯酸酯基团及其组合,其中A1为C2-5亚烷基且m为1至100。
6.制备权利要求1至5之一所限定的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-甲酰胺的方法,其特征在于式(III)的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-羧酸与式R1-NH-R2的胺反应,
其中R1、R2和R3具有上述含义。
7.权利要求6的方法,其特征在于所述方法在脱水剂的存在下进行。
8.制备权利要求1至5之一所限定的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-甲酰胺的方法,其中R1为H,其特征在于式(III)的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-羧酸与式R2-NCO的异氰酸酯反应,其中R2和R3具有上述含义。
9.权利要求8的方法,其特征在于所述异氰酸酯为单异氰酸酯或具有n个NCO基团的多异氰酸酯,其中n具有上述含义。
10.权利要求8或9的方法,其特征在于所述反应在一种选自叔胺、有机金属化合物的催化剂及其混合物的存在下进行。
11.制备权利要求6所限定的式(III)的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-羧酸的方法,其特征在于式(IV)的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-羧酸酯在酸性介质中水解
其中R2和R3具有上述含义。
12.制备权利要求6所限定的式(III)的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-羧酸的方法,其特征在于式(V)的羟甲基二氧杂戊环酮被氧化
其中R3具有上述含义。
13.权利要求12的方法,其特征在于所述氧化使用1,3,5-三氯异氰脲酸和氮氧化物如2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基的结合物进行。
14.权利要求12或13的方法,其特征在于所述氧化以有氧氧化进行。
15.权利要求1至5之一所限定的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-甲酰胺用于制备羟基氨基甲酸酯的用途。
16.权利要求1至5之一所限定的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-甲酰胺用于制备羟基碳酸酯的用途。
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