[发明专利]后发性白内障抑制用组合物及其制备方法无效
| 申请号： | 201280069538.7 | 申请日： | 2012-01-09 |
| 公开（公告）号： | CN104168901A | 公开（公告）日： | 2014-11-26 |
| 发明（设计）人： | 白永俊;朱天基;李星熙;崔俊燮;禹具 | 申请（专利权）人： | 株式会社BMI韩国;加图立大学校产学协力团 |
| 主分类号： | A61K31/4402 | 分类号： | A61K31/4402;A61K31/728;A61P27/12 |
| 代理公司： | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人： | 钟晶;於毓桢 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 韩国;KR |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 后发性 白内障 抑制 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种后发性白内障抑制用组合物，其包含亲水性柳氮磺胺吡啶、1.4至2.0％(w/v)的透明质酸、以及含有水溶液的载体。
2.如权利要求1所述的后发性白内障抑制用组合物，所述亲水性柳氮磺胺吡啶包含聚乙二醇化的柳氮磺胺吡啶。
3.如权利要求1所述的后发性白内障抑制用组合物，所述亲水性柳氮磺胺吡啶的浓度是0.1至1.5mM。
4.如权利要求1所述的后发性白内障抑制用组合物，所述含有水溶液的载体包括选自由蒸馏水、磷酸缓冲液、平衡盐溶液及生理盐水组成的组中的一种以上的可药用的载体。
5.如权利要求1所述的后发性白内障抑制用组合物，其进一步包含选自由盐酸、氯化钠及氯化钾组成的组中的一种以上的可药用的盐。
6.一种眼球给药用制剂，其包含权利要求1至5中任一项所述的后发性白内障抑制用组合物。
7.一种后发性白内障抑制用组合物的制备方法，包括：
使柳氮磺胺吡啶亲水化的步骤；
向所述亲水化的柳氮磺胺吡啶中添加透明质酸粉末的步骤；及
将所述亲水化的柳氮磺胺吡啶及透明质酸粉末在33至42℃混合5至24小时的步骤。
8.如权利要求7所述的后发性白内障抑制用组合物的制备方法，所述使柳氮磺胺吡啶亲水化的步骤包括使柳氮磺胺吡啶聚乙二醇化的步骤。
9.如权利要求8所述的后发性白内障抑制用组合物的制备方法，所述使柳氮磺胺吡啶聚乙二醇化的步骤包括将柳氮磺胺吡啶添加到包含聚乙二醇的平衡盐溶液中的步骤。
10.如权利要求7所述的后发性白内障抑制用组合物的制备方法，所述使柳氮磺胺吡啶亲水化的步骤包括将柳氮磺胺吡啶的浓度调节为0.1至1.5mM的步骤。
11.如权利要求7所述的后发性白内障抑制用组合物的制备方法，所述向亲水化的柳氮磺胺吡啶中添加透明质酸粉末的步骤包括将所述透明质酸的浓度调节为1.4至2.0％(w/v)的步骤。
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