[发明专利]用于治疗脑癌的组合物和方法在审
申请号: | 201280077698.6 | 申请日: | 2012-12-12 |
公开(公告)号: | CN105008524A | 公开(公告)日: | 2015-10-28 |
发明(设计)人: | 大卫·斯托多;约翰·卡梅伦·贝尔 | 申请(专利权)人: | 东安大略研究所儿童医院有限公司;渥太华医院研究所 |
主分类号: | C12N7/01 | 分类号: | C12N7/01;A61K35/12;A61K35/76;A61P35/00;C07K14/08;C07K14/145;C12N15/40;C12N15/47;C12N15/62;C12N15/86 |
代理公司: | 北京德琦知识产权代理有限公司 11018 | 代理人: | 康泉;王珍仙 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 组合 方法 | ||
1.分离的病毒颗粒,其具有包含编码如下蛋白的开放阅读框的基因组:
具有包含SEQ ID NO:1的序列的蛋白或其变体;
具有包含SEQ ID NO:2的序列的蛋白或其变体;
具有包含SEQ ID NO:3的序列的蛋白或其变体;
具有包含SEQ ID NO:4或5的序列的蛋白或其变体;以及
具有包含SEQ ID NO:6、7或8的序列的蛋白。
2.根据权利要求1所述的分离的病毒颗粒,其中参照蛋白的变体为具有如下序列的蛋白,所述序列与所述参照蛋白的序列具有至少75%、至少80%、至少85%、至少90%或至少95%的同一性,并且变体蛋白保持与参照蛋白相同的生物功能。
3.根据权利要求1所述的分离的病毒颗粒,其中所述基因组包含编码具有包含SEQ ID NO:6的序列的蛋白的开放阅读框。
4.根据权利要求1所述的分离的病毒颗粒,其中所述基因组包含编码具有包含SEQ ID NO:7的序列的蛋白的开放阅读框。
5.根据权利要求1所述的分离的病毒颗粒,其中所述基因组包含编码具有包含SEQ ID NO:8的序列蛋白的开放阅读框。
6.根据权利要求1所述的分离的病毒颗粒,其中病毒基因组包含编码如下蛋白的开放阅读框:
具有包含SEQ ID NO:1的序列的蛋白;
具有包含SEQ ID NO:2的序列的蛋白;
具有包含SEQ ID NO:3的序列的蛋白;
具有包含SEQ ID NO:5的序列的蛋白;以及
具有包含SEQ ID NO:7的序列的蛋白。
7.分离的病毒颗粒,包含具有包含如下序列的序列的RNA多核苷酸:
由SEQ ID NO:10的第64至1332位所限定的序列的反向互补序列或其保守变体;
由SEQ ID NO:10的第1393至2190位所限定的序列的反向互补序列或其保守变体;
由SEQ ID NO:10的第4943至11272位所限定的序列的反向互补序列或其保守变体;
由SEQ ID NO:10的第2256至2945位所限定的序列的反向互补序列或其保守变体;
由SEQ ID NO:10的第3041至4816位所限定的序列的反向互补序列;以及
其启动子的反向互补序列。
8.根据权利要求8所述的分离的病毒颗粒,其中核苷酸序列的保守变体为与参照核苷酸序列具有至少75%、至少80%、至少85%、至少90%或至少95%同一性的序列。
9.根据权利要求8所述的分离的病毒颗粒,其中保守变体为包含一个或多个沉默置换的序列。
10.分离的病毒颗粒,当所述病毒在宿主细胞中时能够产生包含根据SEQ ID NO:9的序列的cDNA多核苷酸。
11.分离的病毒颗粒,包含RNA多核苷酸,所述RNA多核苷酸包含根据SEQ ID NO:10的序列。
12.分离的病毒颗粒,包含RNA多核苷酸,所述RNA多核苷酸具有包含如下序列的序列:
由SEQ ID NO:12的第64至1332位所限定的序列的反向互补序列或其保守变体;
由SEQ ID NO:12的第1393至2190位所限定的序列的反向互补序列或其保守变体;
由SEQ ID NO:12的第4664至10993位所限定的序列的反向互补序列或其保守变体;
由SEQ ID NO:12的第2256至2945位所限定的序列的反向互补序列或其保守变体;
由SEQ ID NO:12的第3041至4537位所限定的序列的反向互补序列;以及
其启动子的反向互补序列。
13.根据权利要求12所述的分离的病毒颗粒,其中核苷酸序列的保守变体为与参照核苷酸序列具有至少75%、至少80%、至少85%、至少90%或至少95%同一性的序列。
14.根据权利要求12所述的分离的病毒颗粒,其中保守变体为包含一个或多个沉默置换的序列。
15.分离的病毒颗粒,当所述病毒在宿主细胞中时能够产生包含根据SEQ ID NO:11的序列的cDNA多核苷酸。
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