[发明专利]绞股蓝内生真菌及其用途有效
| 申请号： | 201310002710.3 | 申请日： | 2013-01-06 |
| 公开（公告）号： | CN103409323B | 公开（公告）日： | 2017-11-07 |
| 发明（设计）人： | 张慧茹;许春平;贺秀媛;于翠平;范文慧;赵红月;罗宇;王雪琴;伊艳杰;孙新城;李玉林;李丹;李强 | 申请（专利权）人： | 河南工业大学 |
| 主分类号： | C12N1/14 | 分类号： | C12N1/14;A61K36/062;A61P35/00;A61P39/06;A61P3/10;A61P9/12;A61P3/06;A61P3/04;A61P29/00;C12R1/645 |
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| 地址： | 450001*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 绞股蓝内生 真菌 及其 用途 | ||
1.一种绞股蓝内生真菌菌株的用途，所述绞股蓝内生真菌命名为毛壳菌（Chaetomium sp.）JY25，其保藏登记号为CGMCC NO：6882，保藏日期为2012 年11 月，其特征为：所述绞股蓝内生真菌菌株在制备抗菌发酵液中的用途，所述抗菌发酵液采用以下方法制备获得：
0.25 g/mL 绞股蓝汁浸提液：取10 g 绞股蓝粉末加入40 mL 的蒸馏水，调pH 8.0～9.0，85～95℃，搅拌浸提5～10 min，1000 rpm 离心10 min，取上清液即得；
孢子悬液的制备：取绞股蓝内生真菌编号为JY25 的菌株，接种于PDA 固体培养基上，28℃培养7d，用微量移液器移取1 mL无菌水冲洗真菌孢子，装入有玻璃珠的无菌水三角瓶中，充分振荡制成孢子悬液，用血球计数板计数并调整孢子悬液浓度为1×107 CFU/mL；
PDA 液体培养基：为不加琼脂的PDA 双抗培养基；
将绞股蓝内生真菌的孢子悬液以3 % 的接种量加入含有1 % 的绞股蓝汁浸提液的PDA 液体培养基中，调节培养液初始pH 为5.0，装液量为100 mL/250 mL摇瓶，28℃ 160 rpm 摇床培养9 d得到所述抗菌发酵液。
2.一种绞股蓝内生真菌菌株在制备用于治疗糖尿病的发酵液中的用途，所述绞股蓝内生真菌命名为毛壳菌（Chaetomium sp.）JY25，其保藏登记号为CGMCC NO：6882，保藏日期为2012 年11月，其特征为：所述发酵液采用以下方法制备获得：
0.25 g/mL 绞股蓝汁浸提液：取10 g 绞股蓝粉末加入40 mL 的蒸馏水，调pH 8.0～9.0，85～95℃，搅拌浸提5～10 min，1000 rpm 离心10 min，取上清液即得；
孢子悬液的制备：取绞股蓝内生真菌编号为JY25 的菌株，接种于PDA 固体培养基上，28℃培养7d，用微量移液器移取1 mL无菌水冲洗真菌孢子，装入有玻璃珠的无菌水三角瓶中，充分振荡制成孢子悬液，用血球计数板计数并调整孢子悬液浓度为1×107 CFU/mL；
PDA 液体培养基：为不加琼脂的PDA 双抗培养基；
将绞股蓝内生真菌的孢子悬液以3 % 的接种量加入含有1 % 的绞股蓝汁浸提液的PDA 液体培养基中，调节培养液初始pH 为5.0，装液量为100 mL/250 mL摇瓶，28℃160 rpm 摇床培养9 d得到。
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