[发明专利]一种含奥美沙坦酯和氨氯地平的片剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于药物制剂技术领域，具体而言，涉及一种含奥美沙坦酯和氨氯地平的片剂及其制备方法。

背景技术

高血压病的发生由交感神经系统活性亢进、肾性水钠潴留及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激活等多种因素参与，现有的降压药物只能针对某一种发病机制起作用，而且任何一种降压药物的降压有效率只不过25％-50％，为达到有效地控制血压，70％的高血压患者需要联合应用降压药物。2007年欧洲高血压学会(ESH)/欧洲心脏学会(ESC)高血压指南指出初始血压为2、3级高血压，以及血压在正常值，但心血管危险高或极高的患者，应该首选两种药物小剂量联合治疗，起始治疗采用两种药物联合治疗的益处如下：（1）联合治疗时，两种药物均使用小剂量，避免了应用单药全剂量时出现的不良反应；（2）对于血压非常高的患者，联合治疗可以避免寻找有效单药治疗的徒劳，或减少器官损伤；（3）可将两种药物制成一个药片，简化治疗并提高了患者对治疗的依从性；（4）联合两种药物起始治疗，可使患者血压尽早达标。

奥美沙坦酯是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类药物的最新成员，是一种前体药物，进入胃肠道后可迅速、完全水解为有活性的代谢产物奥美沙坦，且其吸收不受食物影响。由于奥美沙坦酯不被细胞色素P450酶代谢系统代谢，也不影响P450酶活性，因此该药的相互作用少。奥美沙坦酯经肝肾双通道排泄，受肝肾功能影响小。该药半衰期长达13h，可以1次/d给药。国外资料显示，奥美沙坦酯20mg起始剂量即达2位数显著降压，且患者对奥美沙坦酯的耐受性好，不良反应的发生率与安慰剂相似。苯磺酸氨氯地平是一种长效二氢吡啶类钙拮抗剂，其为体和右旋体的混合体，而体是发挥降压作用的主要成分，右旋体可激活内皮一氧化氮合成酶，促进一氧化氮的合成，同时抑制一氧化氮的降解，具有保护内皮及抗动脉硬化的作用。苯磺酸氨氯地平口服吸收良好，降压作用迅速、平稳及疗效显著，一般在1-2周内出现明显降压效果，6-8周效果达到最大，而且其血浆半衰期长35-50h，偶尔漏服一次也不影响降压效果，不会造成血压的波动。同时苯磺酸氨氯地平可治疗心绞痛，而且适合于合并糖尿病、哮喘、高脂血症、心力衰竭及痛风等各种疾病的患者。国内外的研究均显示，奥美沙坦酯与苯磺酸氨氯地平联用，降压效果好，适合制备成复方制剂。

然而，由于苯磺酸氨氯地平在水中几乎不溶，导致其在人体吸收缓慢，一般服药后6-12小时达到血药浓度峰值，血药浓度总体水平低，特别是给药后初期的血药浓度非常低；而奥美沙坦酯给药给1-2小时达到血药浓度高峰。显然，苯磺酸氨氯地平与奥美沙坦酯的普通复方制剂中，两种活性成分在同时给药后各自达到血药浓度峰值时的时间相差较远，协同、累加、互补作用非常有限，而且存在头晕和下肢水肿等不良反应。

发明内容

鉴于现有技术的不足，本发明的目的在于通过大量试验对苯磺酸氨氯地平的溶出度及体内吸收速率进行研究，提供一种含奥美沙坦酯和氨氯地平的片剂及其制备方法。该复方片剂中苯磺酸氨氯地平能快速溶出并被机体吸收，经高血压患者服用后，不仅具有增强两种活性成分协同降压的作用，而且显著降低了药物的不良反应。

本发明的目的是这样实现的：

一种含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂，由苯磺酸氨氯地平固体分散体、奥美沙坦酯和药用辅料制备而成，所述苯磺酸氨氯地平固体分散体由重量比为1:7-12的苯磺酸氨氯地平与羟丙基甲基纤维素组成。

优选地，所述含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂，其中苯磺酸氨氯地平固体分散体按如下方法制备而成：将苯磺酸氨氯地平溶于二氯甲烷或甲醇，加入羟丙基甲基纤维素，搅拌溶解，45℃以下旋转蒸发，蒸去二氯甲烷或甲醇后迅速倒入培养皿中平铺，于冰箱冷冻层放置4-7h，之后冷冻干燥18-24h，待脆化，取出粉碎后过60-120目筛，得苯磺酸氨氯地平固体分散体。

进一步优选地，所述含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂，其中奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的重量比为(1-15):1。

进一步优选地，所述含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂，其中药用辅料包括填充剂、崩解剂和润滑剂。

进一步优选地，所述含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂，其中的填充剂选自以下的一种或多种：甘露醇、乳糖和蔗糖。

进一步优选地，所述含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂，其中的崩解剂选自以下的一种或多种：羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、交联羧甲基淀粉钠和低取代羟丙基纤维素。