[发明专利]当药醇苷在制备防治心律失常药物中的应用

权利要求书

1. 当药醇苷及其提取物在制备预防、治疗心律失常药物中的应用。

2.当药醇苷及其提取物在制备预防、治疗房室传导阻滞、室性心动过速及伴随血清心肌酶活性增高药物中的应用。

3.权利要求1或2所述的应用，其中所述的当药醇苷及其提取物含当药醇苷的含量为80-99%。

4.权利要求1或2所述的应用，其中所述的当药醇苷及其提取物的制备方法为：

（1）粉碎干燥尖叶假龙胆地上部分，用70%乙醇回流提取3次，合并提取液浓缩至浸膏；将所得浸膏溶解于水中，分别用60～90℃石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取；取其中的正丁醇萃取液，减压回收溶剂，得到正丁醇部分浸膏；

（2）取正丁醇部分浸膏，用20倍量甲醇溶解过滤后，用Sephadex LH-20葡聚糖凝胶装柱，柱规格8cm×80cm，用70%甲醇作为流动相洗脱；合并含有当药醇苷的馏分，减压回收溶剂，得到含当药醇苷大于80%的提取物；

（3）将当药醇苷提取物用Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱纯化，柱规格3cm×100cm，80%甲醇洗脱，收集馏分并减压回收溶剂，即得当药醇苷，含量大于95%。

5.权利要求1或2所述的应用，其特征在于所述的预防、治疗心律失常指的是使房室传导阻滞和室性心动过速的严重程度减轻，并降低心律失常发生时伴随的血清心肌酶活性增高。

6.权利要求1或2所述的应用，其特征在于所述的药物为含有治疗有效量的当药醇苷及其提取物以及药学上可接受的组分和/或载体。

7.权利要求1或2所述的应用，其特征在于所述的药物为含有治疗有效量的当药醇苷及其提取物和药学上可接受的载体组成的口服制剂或胃肠外给药制剂。

8.权利要求1或2所述的应用，其特征在于所述的药物为含有0.06-60mg的当药醇苷及其提取物和药学上可接受的组分和/或载体。