[发明专利]一种携载棉酚衍生物的多功能介孔硅纳米制剂的制备方法

权利要求书

1.一种携载新型棉酚衍生物ApoG2的多功能介孔硅纳米制剂的制备方法，其特征是，该制备方法包括下列步骤：

(1)摩尔比率为1:5-1:30的荧光染料Cy5.5和APTES在1ml-11ml的有机溶剂中避光反应12h，得到Cy5.5-APTES；

(2)将0.5g-60g的CTAB溶解在20ml-300ml的去离子水中，设定温度为和转速，磁力搅拌条件下加入20ul-1000ul的TEA，并调节溶液的PH值为4-11；

(3)待上述混合液加热至设定的温度值，提高转速，搅拌10min-120min，滴加0.1ml-2ml的TEOS和30ul-500ul的Cy5.5-APTES，直至浅绿色溶胶状的复合荧光介孔硅纳米制剂出现；

(4)0.1mg-200mg复合荧光介孔硅纳米粒子分散在10ml-500ml的有机溶剂中，回流30-240min，加入0.2ml-50ml的氨基化合物，离心、洗涤，制备出表面氨基功能化的复合荧光介孔硅纳米制剂；

(5)将上述表面氨基功能化的复合荧光介孔硅纳米制剂与10ml-500ml的ApoG2水溶液混合，振荡、离心并洗涤。

2.如权利要求1所述的携载新型棉酚衍生物ApoG2的多功能介孔硅纳米制剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的温度为30°C-95°C，转速为20r/min-50r/min。

3.如权利要求1所述的携载新型棉酚衍生物ApoG2的多功能介孔硅纳米制剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中转速为30r/min-60r/min。

4.如权利要求1所述的携载新型棉酚衍生物ApoG2的多功能介孔硅纳米制剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)进一步包括以下步骤；测定此溶胶悬浮液PH值为3-12，过滤、透析后溶液的PH值为2-11。

5.如权利要求1所述的携载新型棉酚衍生物ApoG2的多功能介孔硅纳米制剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中TEOS和Cy5.5-APTES同时滴加到混合液中，限定滴速为每分钟3-60滴。

6.如权利要求1所述的携载新型棉酚衍生物ApoG2的多功能介孔硅纳米制剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中表面功能化的氨基化合物选自3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)、二乙氨基乙醇、氨基乙腈盐酸盐、四乙基二氨基二苯甲胺和6-氨基己醇中的两种混合物，其中APTES和二乙氨基乙醇的混合物的体积比v/v=1:1-1:8；氨基乙腈盐酸盐和二乙氨基乙醇的混合物的体积比v/v=2:1-2:7；四乙基二氨基二苯甲胺和氨基乙腈盐酸盐的混合物的体积比v/v=1:2-1:9；APTES和氨基乙腈盐酸盐的混合物的体积比v/v=1:3-1:9；APTES和6-氨基己醇的混合物的体积比v/v=3:1-3:10；APTES和四乙基二氨基二苯甲胺混合物的体积比v/v=2:3-2:9；二乙氨基乙醇和四乙基二氨基二苯甲胺混合物的体积比v/v=3:1-3:7；二乙氨基乙醇和6-氨基己醇混合物的体积比v/v=2:3-1:5；氨基乙腈盐酸盐和6-氨基己醇的混合物的体积比v/v=3:2-1:5；四乙基二氨基二苯甲胺和6-氨基己醇的混合物的体积比v/v=2:5-1:7。

7.如权利要求1所述的携载新型棉酚衍生物ApoG2的多功能介孔硅纳米制剂的制备方法，其特征在于，步骤(5)中将表面氨基功能化的复合荧光介孔硅纳米制剂与10ml-500ml浓度为0.1mg/ml的ApoG2水溶液混合。