[发明专利]一种复合多糖止血材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种复合多糖止血材料，其原料按重量份计，包括如下组分：

2.如权利要求1所述的一种复合多糖止血材料，其特征在于，所述透明质酸钠分子量为1.0×10⁴至2.5×10⁶。

3.如权利要求1所述的一种复合多糖止血材料，其特征在于，所述淀粉选自原淀粉、酸变性淀粉、淀粉醚及预糊化淀粉。

4.如权利要求1所述的一种复合多糖止血材料，其特征在于，所述增塑剂为丙三醇或聚乙二醇。

5.如权利要求1所述的一种复合多糖止血材料，其特征在于，所述交联剂为戊二醛、甲醛、环氧氯丙烷、三氯氧磷、柠檬酸与乙酸酐混合溶液、碳二亚胺、三偏磷酸钠、丙三醇缩水甘油醚中的一种或多种混合。

6.如权利要求1-5任一权利要求所述的复合多糖止血材料的制备方法，包括如下步骤：

（1）按配比将淀粉加入纯水中，50～90°C下水浴充分搅拌1～5小时即得淀粉溶液；

（2）按配比将透明质酸钠加入纯水中，充分搅拌均匀即得透明质酸钠溶液；

（3）将步骤（1）和步骤（2）所得溶液按比例混合，按配比添加增塑剂和交联剂并充分搅拌均匀；

（4）调节pH，在40～85°C下搅拌3～24小时，得料液；

（5）将料液pH调至6.2～7.5；用纯水洗涤精制后，分装到冻干盘中，冻干后即得多孔支架材料海绵或多孔支架材料膜，灭菌处理得成品。

7.如权利要求6所述的复合多糖止血材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中，淀粉与水的质量比为1：5～60。

8.如权利要求6所述的复合多糖止血材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中，透明质酸钠与水的质量比为1：25～600倍。

9.如权利要求6所述的复合多糖止血材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（5）中，冻干的具体步骤为：在≤-40℃的条件下预冻1小时以上，然后冻干即可。

10.如权利要求6所述的复合多糖止血材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（5）中，将所述多孔支架材料海绵捣碎成颗粒，灭菌处理即得复合多糖止血颗粒状材料成品。

11.如权利要求1-5任一权利要求所述的复合多糖止血材料在创伤、手术组织创面及缺损

组织的止血、填充、修复及防止粘连领域的应用，或作为组织工程支架材料、作为载药支

架材料、作为创伤敷料使用。