[发明专利]人CD22特异性抗体及其治疗和诊断应用

权利要求书

1.一种对人CD22具有特异性的抗体分子，所述抗体分子包含其中可变区包含CDR的重链，所述CDR具有如下给出的序列中的至少一种：对于CDR-H1在图1中的H1(SEQ ID NO:1)；对于CDR-H2在图1中的H2(SEQ ID NO:2)，或H2’(SEQ ID NO:13)或H2”(SEQ ID NO:15)或H2”’(SEQ ID NO:16)；或对于CDR-H3在图1中的H3(SEQ ID NO:3)。

2.一种对人CD22具有特异性的抗体分子，所述抗体分子包含其中可变区包含CDR的轻链，所述CDR具有如下给出的序列中的至少一种：对于CDR-L1在图1中的L1(SEQ ID NO:4)、对于CDR-L2在图1中的L2(SEQ ID NO:5)或对于CDR-L3在图1中的L3(SEQ ID NO:6)。

3.权利要求1或2的抗体分子，所述抗体分子包含其中可变区包含CDR的重链，所述CDR具有以下给出的序列中的至少一种：CDR-H1的SEQ ID NO:1，CDR-H2的SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:15或SEQ ID NO:16，或CDR-H3的SEQ ID NO:3；和其中可变区包含CDR的轻链，所述CDR具有以下给出的序列中的至少一种：CDR-L1的SEQ ID NO:4、CDR-L2的SEQ ID NO:5或CDR-L3的SEQ ID NO:6。

4.权利要求3的抗体分子，所述抗体分子包含CDR-H1的SEQ ID NO:1；CDR-H2的SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:15或SEQ ID NO:16；CDR-H3的SEQ ID NO:3；CDR-L1的SEQ ID NO:4；CDR-L2的SEQ ID NO:5；和CDR-L3的SEQ ID NO:6。

5.权利要求1-4中任一项的抗体分子，所述抗体分子是CDR移植抗体分子。

6.权利要求5的抗体分子，其中所述可变区包含人受体构架区和非人类供体CDR。

7.权利要求6的抗体分子，其中所述重链可变区的人受体构架区基于人亚型I共有序列并且在位置1、28、48、71和93包含供体残基，所述供体残基对应于SEQ ID NO:8中这些位置的残基。

8.权利要求7的抗体分子，所述抗体分子还在位置67和69包含供体残基，所述供体残基对应于SEQ ID NO:8中这些位置的残基。

9.权利要求6-8中任一项的抗体分子，其中所述轻链可变区的人受体构架区基于人亚型I共有序列并且在位置2、4、37、38、45和60包含供体残基，所述供体残基对应于SEQ ID NO:7中这些位置的残基。

10.权利要求9的抗体分子，所述抗体分子还在位置3包含供体残基，所述供体残基对应于SEQ ID NO:7中该位置的残基。