[发明专利]高荧光量子产率碳点的制备方法有效
| 申请号： | 201310021590.1 | 申请日： | 2013-01-21 |
| 公开（公告）号： | CN103045242A | 公开（公告）日： | 2013-04-17 |
| 发明（设计）人： | 杨柏;宋玉彬;朱守俊;张俊虎;相思源;刘洋 | 申请（专利权）人： | 吉林大学 |
| 主分类号： | C09K11/65 | 分类号： | C09K11/65 |
| 代理公司： | 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 | 代理人： | 张景林;刘喜生 |
| 地址： | 130012 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 荧光 量子 产率碳点 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种高荧光量子产率碳点的制备方法，其特征在于：称取柠檬酸固体1～10mmol溶解于10ml去离子水中；量取乙二胺、乙胺、丙胺、丁二胺、正己胺、对苯二胺或尿素1～10mmol加入到上述柠檬酸溶液中，搅拌均匀；将上述溶液转移入水热反应釜中，在140～300℃条件下水热反应3～6小时；然后使反应釜自然冷却到室温，从而得到黄色或者棕色的碳点水溶液；最后将碳点水溶液纯化、蒸发、干燥后得到纯碳点固体粉末。
2.如权利要求1所述的一种高荧光量子产率碳点的制备方法，其特征在于：水热反应的温度为160℃～200℃。
3.一种高荧光量子产率碳点的制备方法，其特征在于：称取柠檬酸固体1～10mmol溶解于10ml去离子水中；量取乙二胺、乙胺、丙胺、丁二胺、正己胺、对苯二胺或尿素1～10mmol加入到上述柠檬酸溶液中，搅拌均匀；将上述溶液转移入微波反应釜中，微波功率为100W～1500W，微波加热时间为3～15min，恒温保持时间为10～20min，即可得到碳点水溶液；最后将碳点水溶液纯化、蒸发、干燥后得到纯碳点固体粉末。
4.如权利要求1或3所述的一种高荧光量子产率碳点的制备方法，其特征在于：纯化是通过渗析或过滤的方法除去溶液中的杂质。
5.如权利要求1或3所述的一种高荧光量子产率碳点的制备方法，其特征在于：蒸发是用旋转蒸发仪除去溶剂水。
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