[发明专利]一种用于检测多巴胺的金纳米粒掺杂的分子印记电化学传感器的制备方法

权利要求书

1.一种用于检测多巴胺的金纳米粒掺杂的分子印记电化学传感器的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

步骤一，金电极预处理：将金电极抛光，先依次用乙醇和水超声清洗，然后应用循环伏安法（CV）在硫酸溶液中扫描至图形稳定，最后用双蒸水淋洗并用氮气吹干； 

步骤二，金纳米粒自组装修饰电极制备：将步骤一预处理后的金电极浸入到含氨基苯硫酚的乙醇溶液中，进行自组装后冲洗干净并吹干；再将其浸入至金纳米溶胶中，浸渍后洗净、吹干，得到金纳米自组装修饰电极；

步骤三，分子印记自组装溶液配制：配制含功能化金纳米粒、氨基苯硫酚和多巴胺的乙醇/HAC-NaAC缓冲液，将该缓冲液用氮气除氧后密封，在室温和避光环境下放置3～12h，得到分子印记自组装溶液；其中，多巴胺与功能化金纳米粒的摩尔浓度比为1:1～1:50，多巴胺与氨基苯硫酚的摩尔浓度比为1:1～1:30；

步骤四，电聚合反应：将步骤三得到的分子印记自组装溶液倒入反应容器中，避光、通氮气后，插入步骤二得到的AuNPs自组装修饰的金电极，于0.2～1.5V电位下，进行计时电流电聚合300～800s，然后取出、淋洗和吹干；

步骤五，模板分子洗脱：将步骤四得到的电极浸入硫酸溶液中，在-0.8～+0.4V电位下处理200～500s,得到检测多巴胺的金纳米粒掺杂的分子印记电化学传感器。

2.根据权利要求1所述的用于检测多巴胺的金纳米粒掺杂的分子印记电化学传感器的制备方法，其特征在于在步骤二中，处理后的金电极浸入到氨基苯硫酚的乙醇溶液中自组装的时间为10～30h；自组装后用乙醇和双蒸水分别冲洗干净并用氮气吹干；所述的氨基苯硫酚的乙醇溶液的质量浓度为5mmol/L～30mmol/L。

3.根据权利要求1所述的用于检测多巴胺的金纳米粒掺杂的分子印记电化学传感器的制备方法，其特征在于在步骤二中，电极浸入至金纳米溶胶的时间为2～20h；浸渍后用双蒸水冲洗干净并用氮气吹干；所述的金纳米溶胶中AuNPs的摩尔浓度范围为0.5mg/mL～1.0mg/mL。

4.根据权利要求1所述的用于检测多巴胺的金纳米粒掺杂的分子印记电化学传感器的制备方法，其特征在于在步骤三中，所述的氨基苯硫酚为对氨基苯硫酚、邻氨基苯硫酚或间氨基苯硫酚。

5.根据权利要求1所述的用于检测多巴胺的金纳米粒掺杂的分子印记电化学传感器的制备方法，其特征在于在步骤三中，含功能化金纳米粒，氨基苯硫酚和多巴胺的乙醇/HAC-NaAC缓冲液中多巴胺的浓度范围为0.5mmol/L；功能化金纳米粒的浓度范围为0.5mmol/L～25mmol/L；氨基苯硫酚的浓度范围为5mmol/L～15mmol/L。

6.根据权利要求1所述的用于检测多巴胺的金纳米粒掺杂的分子印记电化学传感器的制备方法，其特征在于在步骤四中，分子印记自组装溶液倒入反应容器后避光通氮气的时间为5～20min。

7.根据权利要求1所述的多巴胺分子印记膜电化学传感器的制备方法，其特征在于在步骤五中，硫酸溶液的浓度范围为0.2mol/L～2.0mol/L。