[发明专利]稠油水热催化降粘剂及其制备方法和过渡金属配合物及配体有效
申请号: | 201310025471.3 | 申请日: | 2013-01-21 |
公开(公告)号: | CN103937467A | 公开(公告)日: | 2014-07-23 |
发明(设计)人: | 雷斌;侯钰;李本高;黄娟 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 |
主分类号: | C09K8/035 | 分类号: | C09K8/035;C08G65/32;C08G65/08;C08G65/28 |
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地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 油水 催化 降粘剂 及其 制备 方法 过渡 金属 配合 | ||
1.一种稠油水热催化降粘剂,含有式Ⅰ所示的过渡金属配合物,
式Ⅰ中,R1、R2各自独立地为C1~C6烷基或者C6~C10芳基,M为ⅤB、ⅥB、ⅦB或者Ⅷ族的金属,A为端基,B为环氧乙烷和环氧丙烷的无规或者嵌段共聚链段,其中-CH2CH2O-与-CH2CH(CH3)O-的重复单元数之比为0.1~10:1,-CH2CH2O-与-CH2CH(CH3)O-的重复单元总数为3到100,n为1~3的整数。
2.按照权利要求1所述的催化剂,其特征在于,R1、R2各自独立地为C1~C3烷基或者C6~C8芳基。
3.按照权利要求1所述的催化剂,其特征在于,-CH2CH2O-与-CH2CH(CH3)O-的重复单元总数为20~60。
4.按照权利要求1所述的催化剂,其特征在于,M为铁、钴、镍、铬或锰。
5.按照权利要求1所述的催化剂,其特征在于,所述端基A为C12~C25的烷氧基或C8~C20的酚氧基。
6.一种稠油水热催化降粘剂的制备方法,包括:
(1)将含端羟基的环氧乙烷-环氧丙烷共聚物与卤化剂反应,得到卤代环氧乙烷-环氧丙烷共聚物;
(2)将步骤(1)制备的卤代环氧乙烷-环氧丙烷共聚物与碱处理过的式Ⅱ化合物反应,得到式Ⅲ所示的化合物;
(3)在溶剂中,将步骤(2)制得的式Ⅲ化合物与过渡金属盐反应;
式Ⅱ和式Ⅲ中,R1、R2各自独立地为C1~C6烷基或者C6~C10芳基;式Ⅲ中,A为端基,B为环氧乙烷和环氧丙烷的无规或者嵌段共聚链段,其中-CH2CH2O-与-CH2CH(CH3)O-的重复单元数之比为0.1~10:1,-CH2CH2O-与-CH2CH(CH3)O-的重复单元总数为3到100。
7.按照权利要求6所述的方法,其特征在于,-CH2CH2O-与-CH2CH(CH3)O-的重复单元总数为20~60。
8.按照权利要求6所述的方法,其特征在于,所述端基A为C12~C25的烷氧基或C8~C20的酚氧基。
9.按照权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的卤化剂为二氯亚砜、三氯化磷、五氯化磷或氯化氢。
10.按照权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的碱为碱金属醇盐、碱金属氢化物或碱金属。
11.按照权利要求6所述的方法,其特征在于,R1、R2各自独立地为C1~C3烷基或者C6~C8芳基。
12.按照权利要求6所述的方法,其特征在于,M为铁盐、钴盐、镍盐、铬盐或锰盐。
13.按照权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的溶剂为C1~C6醇中的一种或几种。
14.按照权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤(1)的反应时间为3~24小时。
15.按照权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤(1)的反应温度为-10~120℃。
16.按照权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤(2)的反应时间为2~10小时。
17.按照权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤(2)的反应温度为60~160℃。
18.按照权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤(3)的反应时间为2~12小时。
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