[发明专利]一种测定铁矿石中二氧化硅含量的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种检测方法，特别涉及用一种测定沉积铁块岩矿石中二氧化硅含量的方法。

背景技术

目前测定铁矿石中二氧化硅含量-硅钼蓝分光光度法，分解试样用碳酸钠-硼酸混合溶剂熔融，以稀硫酸浸取。在0.20 mol/L~0.25 mol/L的酸度下，使硅酸与钼酸铵形成黄色硅钼杂多酸，然后加入草酸除磷、砷干扰，用硫酸亚铁铵将硅钼杂多酸还原为硅钼蓝，在波长760nm处测量吸光度，借此测定二氧化硅的含量。操作烦琐且要求严格，耗时较长。

发明内容

本发明的目的是为了克服现有技术的缺陷，提供一种方法简便、快速、低成本的一种测定铁矿石中二氧化硅的方法。

本发明所述的一种测定铁矿石中二氧化硅含量的方法，是通过以下方案实现的：

a.将铁矿试样0.15~0.20g置于250mL聚四氟乙烯烧杯中，加入氢氟酸-硝酸混合溶剂；

b.将聚四氟乙烯烧杯置于电热板上，温度在25~30℃之间逐渐升高180~200℃温度，盖上聚四氟乙烯表面皿，保持加热温度，每隔5 min摇荡一次，微沸20~30min，控制剩余体积10mL后取下；

c.将步骤b所得的溶液，加入10mL盐酸-硝酸的混酸后，加入2~3g固体氯化钾，搅拌至饱和，并有过量至固体氯化钾未溶，搅拌下缓慢加入8~10mL氟化钾溶液，继续搅拌1 min后，放入冰镇容器中迅速降温，放置20~30 min至15℃。

d. 将步骤c所得的溶液，在不断搅拌下，用倾泻法缓缓倒入垫有海绵球的滤纸浆聚乙烯漏斗进行过滤，用氯化钾—乙醇洗液洗涤烧杯和沉淀各3~4次， 将沉淀连同纸浆、海绵球转移到步骤a的聚四氟乙烯烧杯中，加入8~10滴混合指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液边加边搅拌,反复擦洗杯壁至稳定鲜明的紫色。加入150mL中性沸水，摇匀，立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至稳定鲜明的紫色为终点，记录消耗的氢氧化钠标准滴定溶液体积，同时做空白试验；根据氢氧化钠标准滴定溶液用量计算出铁矿石中二氧化硅含量。根据GB/T1873-1995磷矿石和磷精矿二氧化硅含量的测定容量法计算公式，即求出铁矿石中二氧化硅含量。

步骤a所述的氢氟酸-硝酸混合溶剂硝酸和氢氟酸均为AR级，其加入量为硝酸10~12mL，氢氟酸20~25mL。

步骤c所述的加入10mL盐酸-硝酸混酸为AR级，其制备方法为：先量取AR级盐酸100mL于800mL玻璃烧杯中,再量取AR级硝酸100mL加入到800mL玻璃烧杯中, 用水稀释至500mL,混匀；2~3g固体氯化钾为AR级；8~10mL氟化钾溶液为AR级，质量浓度为200g/L，其制备方法为：称取200g氟化钾置于聚乙烯烧杯中，加入750mL水和250mL硝酸，加固体氯化钾至饱和，放置30min，用快速滤纸过滤，滤液贮于聚乙烯瓶中。

步骤d所述的加入氯化钾—乙醇洗液为AR级，质量浓度为50g/L，其制备方法为：称取50g氯化钾溶于700 mL水和300mL乙醇，加数滴混合指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液调节至紫色；加入混合指示液为溴百里香酚蓝一酚红，为AR级，其制备方法为：称取0.09g溴百里香酚蓝和0.11g酚红，溶于20 mL乙醇和20 mL水，用氢氧化钠标准滴定溶液调节至鲜明紫色,用水稀释至100mL。

步骤d所述的氢氧化钠标准滴定溶液为AR级，物质的量浓度为0.1mol/L。

 

本发明所述的测定铁矿石中二氧化硅的方法为氟硅酸钾容量法测定二氧化硅，容量法测定二氧化硅的回收率99.75%～100.25%，相对标准偏差（RSD）0.20%～1.37%。此方法测得的结果和分析时间与GB/T6730.9-2006硅钼蓝分光光度法相比，分析结果准确度和精密度较高，时间节省1小时，用测定铁矿石标样中二氧化硅进行验证，结果准确。本发明能快速测定沉积铁块岩矿石中的二氧化硅含量，结果准确度和精密度较高，具有简便、快速、成本低、重现性好等特点。

具体实施方式

下面通过实施例对本发明作进一步的说明，但不限于实施例。在实施例中，除有特别说明，所有百分含量均为质量百分数。

实施例1

首先配制主要试剂：

0.1mol/L氢氧化钠标准滴定溶液：称取110gAR级氢氧化钠，溶解于100 mL无二氧化碳水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。用塑料管量取5.4 mL上层清液，用无二氧化碳水稀释至1000mL，混匀。标定按GB/T601执行。