[发明专利]皮肤局部用水解胶原蛋白脂质体及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310030618.8 申请日: 2013-01-25
公开(公告)号: CN103110935A 公开(公告)日: 2013-05-22
发明(设计)人: 付劼;王晶 申请(专利权)人: 江苏圣宝罗药业有限公司
主分类号: A61K38/39 分类号: A61K38/39;A61K9/127;A61K47/36;A61K8/73;A61K8/68;A61K8/65;A61K8/14;A61P17/02;A61P17/00;A61Q19/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 214111 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 皮肤 局部 水解 胶原 蛋白 脂质体 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种供皮肤局部用水解胶原蛋白脂质体溶液,其特征在于,所述脂质体溶液包括水解胶原蛋白脂质体和透明质酸,所述水解胶原蛋白脂质体包含水解胶原蛋白和成膜材料,所述成膜材料由胆固醇、磷脂和神经酰胺组成,其每1000mg脂质体溶液中含有: 

(1)水解胶原蛋白   10-50mg; 

(2)磷脂           50mg-200mg; 

(3)神经酰胺       30-100mg; 

(4)胆固醇         40-100mg; 

(5)透明质酸       0.5mg-5mg; 

其中所述的磷脂包括氢化磷脂酰胆碱、二硬脂酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱、二月桂酰磷脂酰胆碱中的一种或几种。 

2.根据权利要求1所述的供皮肤局部用水解胶原蛋白脂质体溶液,其特征在于,所述的水解胶原蛋白分子量范围1000-2000道尔顿(D)。 

3.根据权利要求1所述的供皮肤局部用水解胶原蛋白脂质体溶液,其所述的磷脂为氢化磷脂酰胆碱。 

4.根据权利要求1所述的供皮肤局部用水解胶原蛋白脂质体溶液,其特征在于,所述的透明质酸分子量范围100-200万道尔顿(D)。

5.根据权利要求1所述的供皮肤局部用水解胶原蛋白脂质体溶液,其特征在于,磷脂与神经酰胺的重量比例为1∶1-4∶1;磷脂与胆固醇的比例为1∶1-3∶1。 

6.根据权利要1所述的供皮肤局部用水解胶原蛋白脂质体溶液,其特征在于,其所述的脂质体溶液的包封率均在80%以上,平均粒径小于500nm。 

7.根据权利要1所述的供皮肤局部用水解胶原蛋白脂质体溶液,其特征在于,其所述的脂质体溶液含有防腐剂,每1000mg脂质体溶液中含有防腐剂1mg-30mg。 

8.根据权利要求7所述的供皮肤局部用水解胶原蛋白脂质体溶液,其特征在于,其所述的防腐剂为苯扎溴铵、尼泊金酯、苯甲醇、苯甲酸钠。 

9.根据权利要求1所述的供皮肤局部用水解胶原蛋白脂质体溶液,其特征在于,其所述的脂质体溶液,其特征在于具有下列组成: 

(1)水解胶原蛋白            20mg; 

(2)氢化磷脂酰胆碱          70mg; 

(3)二月桂酰磷脂酰胆碱      30mg; 

(4)神经酰胺                50mg; 

(5)胆固醇                  50mg; 

(6)透明质酸                1mg; 

(7)防腐剂                  1mg-30mg; 

(8)0.1M pH6.0磷酸盐缓冲液  加至1000mg。 

10.制备权利要求9所述的水解胶原蛋白脂质体溶液的方法,其特征在于按下列步骤进行:将磷脂、神经酰胺及胆固醇溶于乙醚中,另取水解胶原蛋白,加水溶解,将溶有磷脂、神经酰胺及胆固醇的乙醚溶液加入至水解胶原蛋白水溶液中,经短时超声或震荡,形成稳定的W/O型乳剂。 然后在减压蒸发条件下除去乙醚,得到凝胶态物质,再向上述物质中滴加0.1MpH6.0磷酸盐缓冲液,旋涡震荡使凝胶脱落,在减压状态下继续蒸发,另取透明质酸加入至溶液中溶解,制得脂质体溶液。 

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