[发明专利]噻二唑酰胺衍生物合成方法有效
申请号: | 201310046734.9 | 申请日: | 2013-02-05 |
公开(公告)号: | CN103113322A | 公开(公告)日: | 2013-05-22 |
发明(设计)人: | 苏叶华;蔡国平;杨政和;陈邦池 | 申请(专利权)人: | 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司 |
主分类号: | C07D285/13 | 分类号: | C07D285/13 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 张法高 |
地址: | 311800 浙江省绍兴市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 噻二唑酰胺 衍生物 合成 方法 | ||
1.一种噻二唑酰胺类化合物(I)的合成方法,化合物(I)通式如下
其中R1、R2、R3、R4是氢、(C1-C6)-的烷基、芳基(C6-C14)或含杂原子芳基(氮,氧、硫),
n是1-6;
方法包含化合物(II),化合物(II)通式如下
R是(C1-C6)-的烷基、芳基(C6-C14)或含杂原子芳基(氮,氧、硫),与化合物(III),化合物(III)通式如下
其中
R1、R2、R3、R4如上述定义,
n是1-6,
R5是氢、(C1-C4)-烷酰基、芳基(C6-C14)酰基,
在溶剂和碱存在下反应。
2.根据权利要求1所述的噻二唑酰胺类化合物(I)的合成方法,其特征在于,所述的化合物(II)中的R是(C1-C6)-的烷基、芳基(C6-C14)或含杂原子芳基(氮,氧、硫),优选的是(C1-C6)-的烷基,更优选的是甲基。
3.根据权利要求1所述的噻二唑酰胺类化合物(I)的合成方法,其特征在于,所述的化合物(III)中的R1、R2、R3、R4是氢、(C1-C6)-的烷基、芳基(C6-C14)或含杂原子芳基(氮,氧、硫);R1、R2优选的是氢和(C1-C6)-的烷基,更优选的是氢;R3优选的是氢和(C1-C6)-的烷基,更优选的是(C1-C6)-的烷基,最优选的是异丙基;R4优选的是芳基(C6-C14)或含杂原子芳基(氮,氧、硫),更优选的是芳基(C6-C14),最优选的是4-氟苯基。
4.根据权利要求1所述的噻二唑酰胺类化合物(I)的合成方法,其特征在于,所述的化合物(III)中n是1-6,优选的是1-3,最优选是1。
5.根据权利要求1所述的噻二唑酰胺类化合物(I)的合成方法,其特征在于,所述的溶剂是与水不互溶的有机溶剂,优选为正己烷、石油醚、二氯甲烷、二甲苯或甲苯。
6.根据权利要求1所述的噻二唑酰胺类化合物(I)的合成方法,其特征在于,所述的碱是有机碱和无机碱,优选是无机碱,更优选的是碱金属氢氧化物、碱金属碳酸盐、碱土金属的氢氧化物或碱土金属碳酸盐,最优选的是氢氧化锂、氢氧化钠或氢氧化钾。
7.根据权利要求1所述的噻二唑酰胺类化合物(I)的合成方法,其特征在于,所述的反应在催化剂条件下进行。
8.根据权利要求7所述的噻二唑酰胺类化合物(I)的合成方法,其特征在于,所述的催化剂是季铵盐类、季膦盐、冠醚类或聚醚类,优选的是季铵盐类,更优选的是四丁基卤化铵,最优选的是四丁基溴化铵。
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