[发明专利]一种从土壤中分离尖孢镰刀菌的方法无效
申请号: | 201310050253.5 | 申请日: | 2013-02-08 |
公开(公告)号: | CN103074238A | 公开(公告)日: | 2013-05-01 |
发明(设计)人: | 张艺萍;杨秀梅;瞿素萍;王祥宁;王继华;苏艳;彭绿春;张丽芳;王丽花 | 申请(专利权)人: | 云南省农业科学院花卉研究所 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C12N1/02;C12R1/77 |
代理公司: | 昆明正原专利商标代理有限公司 53100 | 代理人: | 徐玲菊 |
地址: | 650205*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 土壤 分离 镰刀 方法 | ||
1.一种从土壤中分离尖孢镰刀菌的方法,经过下列各步骤:
1)将受尖孢镰刀菌侵染的土壤研细并过20目筛,按0.01~0.02g土壤/ml琼胶液的量,在土壤样中加入质量浓度为0.1~0.2%的琼胶液,搅拌均匀后静置至病原菌悬浮;
2)按悬浮液∶培养基=0.5~1∶25的体积比,吸取步骤1)的悬浮液置于选择性培养基上,于23~26℃、无光条件下,培养至菌丝体长出并形成菌落;所述选择性培养基如下:每升蒸馏水中含有下列组分:
磷酸二氢钾KH2PO4 1.0g
硫酸镁MgSO4·7H2O 0.5g
蛋白胨 5.0g
琼胶 20.0g
青霉素 30~100 mg
链霉素 30~50 mg
利福平 50~200mg
五氯硝基苯 50~150 mg;
3)按菌丝体∶培养基=0.1~0.2∶25的体积比,从步骤2)菌落中挑取菌丝体移植至新的与步骤2)相同的选择性培养基上,于23~26℃、无光条件下,培养至菌丝体长出并形成菌落,如此重复培养2~3次,得到菌落;
4)按菌丝体∶培养基=0.1~0.2∶25的体积比,从步骤3)菌落中挑取菌丝体移植至PSA培养基上,于23~26℃、无光条件下,培养2~4天,得菌落;所述PSA培养基是:每升水中含有马铃薯200g、蔗糖20g、琼胶20g;
5)在解剖镜下,从步骤4)所得菌落中选择单独的菌丝,并用毛细管从该菌丝顶端插入后,连同培养基一同切下,置于新的与步骤4)相同的PSA培养基上,于23~26℃、无光条件下,培养3~4天,得尖孢镰刀菌。
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