[发明专利]一种乙型肝炎抗原蛋白的吸附材料及其制备方法有效
申请号: | 201310059551.0 | 申请日: | 2013-02-26 |
公开(公告)号: | CN103111270A | 公开(公告)日: | 2013-05-22 |
发明(设计)人: | 王业富;森林;韩振伟 | 申请(专利权)人: | 武汉真福医药科技发展有限公司 |
主分类号: | B01J20/26 | 分类号: | B01J20/26;B01J20/30;B01D15/00;C07K17/10 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 汪俊锋 |
地址: | 430075 湖北省武汉市东湖开发*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 乙型肝炎 抗原 蛋白 吸附 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种乙型肝炎抗原蛋白的吸附材料,其特征在于,是琼脂糖凝胶与带标签的人源钠离子牛磺胆酸共转运多肽偶联的高分子材料,具有如下的化学结构:
其中:
代表琼脂糖凝胶,X代表活化偶联基团,Tag为标签多肽,NTCP是人源钠离子牛磺胆酸共转运多肽。
2.根据权利要求1所述的吸附材料,其特征在于,所述标签多肽为组氨酸标签或谷胱甘肽标签。
3.权利要求1或2所述吸附材料在在血液净化中的应用。
4.权利要求1或2所述的乙型肝炎抗原蛋白的吸附材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)人源钠离子牛磺胆酸共转运多肽为349aa,剪切之前mRNA长度为1631nt,去除内含子后编码序列为1047nt,优化前ATCG个数分别为229、273、303、242,优化后ATCG个数分别为217、292、279、259;
2)将步骤1)中优化后的编码序列利用无缝克隆技术插入包含多肽标签的表达载体质粒;
3)把步骤2)中获得的阳性克隆转化入原核表达菌株;
4)把步骤3)中获得的阳性菌株扩增培养;
5)在步骤4)获得的大量菌株中提取目标蛋白;
6)利用与融合标签匹配的纯化树脂在合适缓冲环境下对步骤5)中提取的融合蛋白进行纯化与回收;
7)选取化学偶联剂将步骤6)中获得的融合蛋白偶联到琼脂糖球珠上;
8)步骤7)反应获得产物进行活性端封闭反应。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述的偶联试剂是溴化氰、双缩水甘油醚类、羰基二咪唑或者环氧氯丙烷。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,采用甘氨酸或乙醇胺其中的一种作为封闭试剂,对步骤7)反应获得产物进行活性端封闭反应。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉真福医药科技发展有限公司,未经武汉真福医药科技发展有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310059551.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:支吊架拉撑杆
- 下一篇:高粘结强度潮湿混凝土界面用底漆及其制备方法