[发明专利]复合生物絮凝剂及其制备方法

权利要求书

1.粘质沙雷氏菌在制备微生物絮凝剂中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述粘质沙雷氏菌的生物保藏号为CCTCC M 2013041。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述粘质沙雷氏菌和克雷伯菌联合在制备微生物絮凝剂中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述克雷伯菌的生物保藏号为CCTCC M 2013043。

5.复合型微生物絮凝剂，其特征在于：由粘质沙雷氏菌和克雷伯菌按1∶0.5-2的数量比组成，所述粘质沙雷氏菌的生物保藏号为CCTCC M 2013041，所述克雷伯菌的生物保藏号为CCTCC M 2013043，所述复合型微生物絮凝剂中细菌总数大于或等于10¹⁰CFU/mL。

6.根据权利要求5所述的复合型微生物絮凝剂，其特征在于：由所述粘质沙雷氏菌和所述克雷伯菌按1∶1的数量比组成。

7.微生物絮凝剂的制备方法，其特征在于，具体为：将所述粘质沙雷氏菌菌种和/或所述克雷伯菌菌种分别接入灭菌的种子培养基中进行培养，并进行混合发酵，将发酵液进行离心分离，所述菌体或菌液为微生物絮凝剂。

8.根据权利要求7所述的微生物絮凝剂的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

A种子液的制备

将粘质沙雷氏菌的单菌落和/或克雷伯菌的单菌落分别接入灭菌的种子培养基中28-32C，180-220rpm振荡培养20±4小时，分别得粘质沙雷氏菌菌液和克雷伯菌菌液，所述种子培养基的原料按下述比例组成：葡萄糖，10.0g；K₂HPO₄，5.0g；MgSO₄.7H₂O，0.2g；KH₂PO₄，2.0g；NaCl，0.１g；尿素，0.5g；酵母粉，0.5g，蒸馏水1L；

B混合发酵

将步骤A所得生长稳定期的粘质沙雷氏菌菌液和/或生长稳定期的克雷伯菌菌液按1-2％的接种量接种至发酵培养基，28-32℃，180-220rpm振荡培养16-24h后，所述菌体或菌液为微生物絮凝剂，所述发酵培养基的原料按如下比例组成：蔗糖或甘露醇8.0-12.0g，K₂HPO₄2.0-5.0g，MgSO₄.7H₂O0.1-0.3g，KH₂PO₄1.0-3.0g，NaCl0.05-0.15g，尿素0.5-1.5g，蒸馏水1L。

9.根据权利要求8所述的微生物絮凝剂的制备方法，其特征在于，所述种子培养基中的葡萄糖中可用乳糖、淀粉、甘露醇和柠檬酸等碳量代替；所述发酵培养基中的的尿素用胰蛋白胨、酵母粉、牛肉膏、硝酸钠和硫酸铵中的一种或多种等氮量代替。

10.根据权利要求8所述的微生物絮凝剂的制备方法，其特征在于，所述粘质沙雷氏菌菌液中的粘质沙雷氏菌与克雷伯菌菌液中的克雷伯菌的数量比为1∶0.5-2。