[发明专利]复合生物絮凝剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于微生物技术领域，具体涉及生物絮凝剂及其制备方法和用途。

背景技术

絮凝剂广泛应用于污水处理领域，其中目前常用的絮凝剂为聚合氯化铝系絮凝剂及聚丙烯酰胺类絮凝剂，而饮用水中铝离子可以引发老年痴呆，丙烯酰胺单体具有强烈的神经毒性。因此开发高效、安全、无二次污染的新型絮凝剂很有必要。

微生物絮凝剂是一类有微生物在特定培养条件下产生得具有絮凝功能的高分子生物聚合物，主要成份有糖蛋白、多糖等，能对液体中难沉降的固体悬浮颗粒起到絮凝作用，从而加速沉降以达到固液分离。从微生物絮凝剂的来源和成份来看，其安全无毒，易被生物降解，对环境友好，符合安全无毒的新型絮凝剂开发的要求。

申请号为201110215312.0的中国发明专利，披露了一种粘质沙雷氏菌(Sarratiamarcesens)，该菌株的保藏编号为CCTCCM2011209，其具有溶解微囊藻并产生灵菌红素的能力。该菌生产溶藻代谢产物灵菌红素，可以消除微囊藻水华及其水华带来的环境污染。但是，还没有关于粘质沙雷氏菌制备微生物絮凝剂的报道。也没有任何关于粘质沙雷氏菌和其它菌种联合制备微生物絮凝剂的研究。

发明内容

有鉴于此，本发明提供提供微生物的新应用，该应用为制备生物絮凝剂提供了好的思路。

为实现上述目的，本发明的技术方案为：

粘质沙雷氏菌在制备微生物絮凝剂中的应用。

所述粘质沙雷氏菌分离于含有餐厨垃圾的污泥。

通过16S rRNA测序，粘质沙雷氏菌的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。

进一步，所述的应用中，所述粘质沙雷氏菌的生物保藏号为CCTCC M2013041。

作为优选的方案，所述的应用中，所述粘质沙雷氏菌和克雷伯菌联合在制备微生物絮凝剂中的应用。

所述克雷伯菌分离于榨菜厂综合废水。

通过16S rRNA测序，所述克雷伯菌的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。

进一步，所述的应用中，所述克雷伯菌的生物保藏号为CCTCC M2013043。

本发明的目的之二在于提供复合微生物絮凝剂，其含有的两种微生物在絮凝过程中起协同作用。

为实现上述目的，本发明的技术方案为：

复合型微生物絮凝剂，由粘质沙雷氏菌和克雷伯菌按1∶0.5-2的数量比组成，所述粘质沙雷氏菌的生物保藏号为CCTCC M 2013041，所述克雷伯菌的生物保藏号为CCTCC M2013043，所述复合型微生物絮凝剂中细菌总数大于或等于10¹⁰CFU/mL。

优选的所述的复合型微生物絮凝剂，由粘质沙雷氏菌和克雷伯菌按1∶1的数量比组成。

微生物的数量是通过读取OD值来判断的。也可以通过本领域的其他常规方法。

本发明的目的之三在于提供絮凝剂的制备方法，

微生物絮凝剂的制备方法，具体为：将所述粘质沙雷氏菌菌种和/或所述克雷伯菌菌种分别接入灭菌的种子培养基中进行培养，并进行混合发酵，将发酵液进行离心分离，所述菌体或菌液为复合型微生物絮凝剂。

进一步，所述的微生物絮凝剂的制备方法，具体包括以下步骤：

A种子液的制备

将粘质沙雷氏菌的单菌落和/或克雷伯菌的单菌落分别接入灭菌的种子培养基中28-32C，180-220rpm振荡培养24±6小时，分别得粘质沙雷氏菌菌液和克雷伯菌菌液，所述种子培养基的原料按下述比例组成：葡萄糖，10.0g；K₂HPO₄，5.0g；MgSO₄.7H₂O，0.2g；KH₂PO₄，2.0g；NaCl，0.1g；尿素，0.5g；酵母粉，0.5g，蒸馏水1L；

B混合发酵

将步骤A所得生长稳定期的粘质沙雷氏菌菌液和/或克雷伯菌菌液按1-2％的接种量接种至发酵培养基，28-32℃，180-220rpm振荡培养16-24h后，所述菌体或菌液为微生物絮凝剂，所述发酵培养基的原料按如下比例组成：蔗糖或甘露醇8.0-12.0g，K₂HPO₄2.0-5.0g，MgSO₄.7H₂O0.1-0.3g，KH₂PO₄1.0-3.0g，NaCl0.05-0.15g，尿素0.5-1.5g，蒸馏水1L。