[发明专利]双极性蓝光磷光材料及其制备方法和有机电致发光器件

说明书

技术领域

本发明涉及，尤其涉及一种双极性蓝光磷光材料及其制备方法。本发明还涉及一种采用双极性蓝光磷光材料作为发光层主体材料的有机电致发光器件。

背景技术

有机电致发光器件具有驱动电压低、响应速度快、视角范围宽以及可通过化学结构微调改变发光性能使色彩丰富，容易实现分辨率高、重量轻、大面积平板显示等优点,被誉为“21世纪平板显示技术”，成为材料、信息、物理等学科和平板显示领域研究的热点。未来高效的商业化有机发光二极管将很可能会含有有机金属磷光体，因为它们可以将单线态和三线态激子均捕获，从而实现100%的内量子效率。然而，由于过渡金属配合物的激发态激子寿命相对过长，导致不需要的三线态-三线态（T₁-T₁）在器件实际工作中淬灭。为了克服这个问题，研究者们常将三线态发光物掺杂到有机主体材料中。

近年来，绿色和红色磷光OLED器件展示出令人满意的电致发光效率。而高效的蓝色磷光器件却很少，主要原因是缺乏同时具有较好的载流子传输性能和较高的三线态能级（E_T）的主体材料。

发明内容

本发明目的在于提供一种双极性蓝光磷光材料。

本发明的又一目的在于提供一种制备上述双极性蓝光磷光材料的方法。

为实现上述目的，本发明提供的双极性蓝光磷光材料，其结构如式如下所示：

即，4,6-二（3-（咔唑-9-基）苯基）嘧啶。

本发明实施例的另一目的在于提供所述双极性蓝光磷光材料的制备方法，包括如下步骤:

分别提供如下结构式表示的化合物A和B，

在无氧环境下，将摩尔比为1∶2~2.4的化合物A和B添加入含有催化剂和碱溶液的有机溶剂中溶解后，于70～130℃下进行Suzuki耦合反应12～48小时，停止反应并冷却到室温，分离提纯反应液，即得如下结构式表示的所述双极性蓝光磷光材料：

在优选的实施例中，无氧环境为氮气、氩气至少一种组成的无氧环境。

在优选的实施例中，有机溶剂选自甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。

在优选的实施例中，所述催化剂为三苯基膦二氯化钯、四三苯基膦钯、摩尔比为1∶4~8的醋酸钯与三邻甲苯基膦混合物或者摩尔比为1∶4~8的三二氩苄基丙酮二钯与2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯混合物；所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1∶20~1∶100。

所述碱溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种；所述碱溶液的摩尔浓度为2mol/L；所述碱溶液中，碱与化合物A的摩尔比为20∶1。

在优选的实施例中，Suzuki反应的反应温度为90～120℃，反应时间为24～36小时。

在优选的实施例中，所述Suzuki耦合反应停止并冷却到室温，分离提纯反应液过程包括如下步骤：

用二氯甲烷萃取多次反应液，然后合并有机相，并用无水硫酸镁干燥有机相后旋干，得到粗产物，所述粗产物采用体积比为10∶1的石油醚与乙酸乙酯混合液为淋洗液，经硅胶层析柱分离得到晶体状固体，将所述固体在真空下50℃干燥24h，得到所述双极性蓝光磷光材料。

本发明的又一目的在于提供一种有机电致发光器件，包括依次层叠的阳极导电基底、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输、电子注入层以及阴极层，其特征在于，所述发光层的材质为双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱（FIrpic）按照10%的质量百分比掺杂到如下结构式表示的双极性蓝光磷光材料（用P表示）中得到的掺杂混合材料：

有机电致发光器件中，阳极导电基底采用铟锡氧化物（ITO）玻璃，阳极层为ITO，基底为玻璃；

空穴注入层的材质采用PEDOT:PSS，其中，冒号“：”表示混合；PEDOT是聚(3,4-亚乙二氧基噻吩)，PSS是聚(苯乙烯磺酸)。

空穴传输层的材质为NPD，NPD为N,N’-二[(1-萘基)-N,N’-二苯基]-1,1’-联苯基-4,4’-二胺；

电子传输层的材质为Alq₃，Alq₃是8-羟基喹啉铝；

电子注入层的材质为LiF；

阴极层的材质为铝（Al）；

因此，所述有机电致发光器件可按如下结构表示，其中斜杠“/”表示层状结构：