[发明专利]一种自诱导培养基及其应用无效
申请号: | 201310074573.4 | 申请日: | 2013-03-08 |
公开(公告)号: | CN103146669A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
发明(设计)人: | 陈振明;周硕;赖敦岳;李兰杰;陈亮 | 申请(专利权)人: | 浙江普洛得邦制药有限公司;杭州师范大学 |
主分类号: | C12N9/84 | 分类号: | C12N9/84;C12R1/19 |
代理公司: | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人: | 胡红娟 |
地址: | 322118 浙江省金*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 诱导 培养基 及其 应用 | ||
1.一种自诱导培养基,其特征在于,配方为:阿拉伯糖2~10g/L,葡萄糖0.5~2.5g/L,甘油5~25g/L,蛋白胨8~12g/L,磷酸盐6.5~7.4g/L,硫酸盐1.1~1.3g/L,NH4Cl2.6~2.7g/L,痕量元素溶液适量。
2.如权利要求1所述的自诱导培养基,其特征在于,配方为:阿拉伯糖2~5g/L,葡萄糖0.5~1g/L,甘油5~15g/L,蛋白胨9~11g/L,磷酸盐6.7~7.1g/L,硫酸盐1.15~1.25g/L,NH4Cl2.65~2.7g/L,痕量元素溶液适量。
3.如权利要求2所述的自诱导培养基,其特征在于,所述磷酸盐为KH2PO4和Na2HPO4中的至少一种。
4.如权利要求2所述的自诱导培养基,其特征在于,所述硫酸盐为MgSO4和Na2SO4中的至少一种。
5.如权利要求1所述的自诱导培养基,其特征在于,所述痕量元素溶液为195~205μL/L,包含48~52μM的Fe3+,8~12μM的Mn2+、Zn2+,1.8~2.2μM的Co2+、Cu2+、Ni2+、Mo7O242-、SeO32-、B4O73-。
6.如权利要求1~5任一所述的自诱导培养基在生产青霉素酰胺酶中的应用。
7.如权利要求6所述的应用,其特征在于,包括:将含青霉素酰胺酶基因的原核表达菌株接种到如权利要求1~5任一所述的自诱导培养基中,发酵,提取青霉素酰胺酶。
8.如权利要求7所述的应用,其特征在于,所述原核表达菌株包含有T7/lac启动子。
9.如权利要求7所述的应用,其特征在于,所述原核表达菌株的接种量为0.1%~5%。
10.如权利要求7所述的应用,其特征在于,发酵温度为25~27℃,发酵时间为48~72小时。
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