[发明专利]丹参酮咪唑类化合物、制备方法和用途无效
申请号: | 201310075424.X | 申请日: | 2013-03-11 |
公开(公告)号: | CN103232521A | 公开(公告)日: | 2013-08-07 |
发明(设计)人: | 徐德锋 | 申请(专利权)人: | 常州大学 |
主分类号: | C07J73/00 | 分类号: | C07J73/00;A61P5/24;A61P35/00;A61P13/08;A61P17/10;A61P17/14;A61P17/00;A61P21/00;A61P15/00;A61P3/06;A61P7/06;A61P3/04 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 楼高潮 |
地址: | 213164 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 丹参 咪唑 化合物 制备 方法 用途 | ||
1.丹参酮咪唑类化合物,其特征在于为具有以下结构通式的化合物Ⅲ,
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R为含有F,Cl,Br,CF3,OCH3,NO2或OH取代基的苯。
2.丹参酮咪唑类化合物的制备方法,其特征在于按照下述步骤进行:在反应瓶中加入丹参酮ⅡA(1)、取代苯甲醛、冰乙酸、乙酸铵,在80-120℃反应2-10小时,反应完毕后,混合液冷却至室温后,加入蒸馏水,浓氨水调节PH=7左右,过滤,水洗、干燥,用硅胶柱层析得化合物II,其中反应物丹参酮ⅡA(1)、取代苯甲醛、冰乙酸、乙酸铵等摩尔比为1:1-2:5-25:3-5,反应温度80-120℃,反应2-12小时。
3.根据权利要求2所述的丹参酮咪唑类化合物的制备方法,其特征在于其中所述的取代苯甲醛的结构式为,其中R为含有F取代基的苯。
4.根据权利要求2所述的丹参酮咪唑类化合物的制备方法,其特征在于其中所述的取代苯甲醛的结构式为,其中R为含有Cl取代基的苯。
5.根据权利要求2所述的丹参酮咪唑类化合物的制备方法,其特征在于其中所述的取代苯甲醛的结构式为,其中R为含有Br取代基的苯。
6.根据权利要求2所述的丹参酮咪唑类化合物的制备方法,其特征在于其中所述的取代苯甲醛的结构式为,其中R为含有CF3取代基的苯。
7.根据权利要求2所述的丹参酮咪唑类化合物的制备方法,其特征在于其中所述的取代苯甲醛的结构式为,其中R为含有OCH3取代基的苯。
8.根据权利要求2所述的丹参酮咪唑类化合物的制备方法,其特征在于其中所述的取代苯甲醛的结构式为,其中R为含有NO2取代基的苯。
9.根据权利要求2所述的丹参酮咪唑类化合物的制备方法,其特征在于其中所述的取代苯甲醛的结构式为,其中R为含有OH取代基的苯。
10.丹参酮咪唑类化合物的用途,用于制备抗雄性激素受体药物,用于治疗与雄激素相关的疾病,可用于治疗前列腺癌、如前列腺增生、粉刺、脱发、多毛症、肌肉衰竭,性腺功能衰弱、胆固醇过高、男性不育,男性性功能不良、贫血、肥胖等疾病。
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